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急求帮忙!!!电泳时marker都不对请帮忙分析问题
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凯乐傲君
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急求帮忙!!!电泳时marker都不对请帮忙分析问题
已有2人参与
第一张图:最右面的条带应该是10000、8000、6000、5000、4000、3000、2000、1500、1000、800、500、300
最左面的marker条带大小应为1517、1200、1000、900、800、700、600、500、400、300、200、100
第二张图是曾经用上面的两种marker跑出来的图(与第一张图marker左右位置相反)
第三张图是其他marker也在相同的电泳缓冲液下跑出的胶图
就是以上这种情况。另外缓冲液用的是50X的TAE 稀释成1X的TAE后开始使用 图一图二图三 用的是同一种缓冲液
另外图1的电泳液是新换的
还有就是电泳的时候恒压还是横流,电泳缓冲液的液面要超过胶面多少呢?
求给各位帮忙解决!
我真的没有办法了 求大家帮忙!
失败酶切质粒上下游.jpg
第二次p 277.jpg
菌落pcr.jpg
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1楼
2014-09-10 15:48:47
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凯乐傲君
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2楼
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Originally posted by
bwangel
at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧,连marker都跑不清楚,重跑次再说,看都看不清怎么分析
谢谢。我正在排查 让别人把我的marker跑一下
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3楼
2014-09-11 14:04:34
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bwangel
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【答案】应助回帖
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-11-07 11:40:50
你的marker出问题了吧,连marker都跑不清楚,重跑次再说,看都看不清怎么分析
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2楼
2014-09-11 08:36:40
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凯乐傲君
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2楼
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bwangel
at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧,连marker都跑不清楚,重跑次再说,看都看不清怎么分析
谢谢了 现在问题找出来了
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4楼
2014-09-11 17:19:43
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634213329wjy
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【答案】应助回帖
楼主,我刚开始做分子试验,也遇到了和您相同的问题,请教,出现这样的Markedr条带是是什么原因?
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5楼
2014-11-04 09:44:29
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