应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题
61/1返回列表
查看: 1889  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

[求助] 急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题 已有2人参与

第一张图：最右面的条带应该是10000、8000、6000、5000、4000、3000、2000、1500、1000、800、500、300
                  最左面的marker条带大小应为1517、1200、1000、900、800、700、600、500、400、300、200、100
第二张图是曾经用上面的两种marker跑出来的图（与第一张图marker左右位置相反）
第三张图是其他marker也在相同的电泳缓冲液下跑出的胶图
就是以上这种情况。另外缓冲液用的是50X的TAE  稀释成1X的TAE后开始使用  图一图二图三  用的是同一种缓冲液
另外图1的电泳液是新换的
还有就是电泳的时候恒压还是横流，电泳缓冲液的液面要超过胶面多少呢？
求给各位帮忙解决！

我真的没有办法了 求大家帮忙！

急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题
失败酶切质粒上下游.jpg


急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题-1
第二次p 277.jpg


急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题-2
菌落pcr.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-09-10 15:48:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:40:50
你的marker出问题了吧，连marker都跑不清楚，重跑次再说，看都看不清怎么分析
赞一下 回复此楼
2楼2014-09-11 08:36:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凯乐傲君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧，连marker都跑不清楚，重跑次再说，看都看不清怎么分析

谢谢。我正在排查 让别人把我的marker跑一下
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-09-11 14:04:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凯乐傲君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧，连marker都跑不清楚，重跑次再说，看都看不清怎么分析

谢谢了  现在问题找出来了
赞一下 回复此楼
4楼2014-09-11 17:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

634213329wjy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主，我刚开始做分子试验，也遇到了和您相同的问题，请教，出现这样的Markedr条带是是什么原因？
赞一下 回复此楼
5楼2014-11-04 09:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凯乐傲君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 634213329wjy at 2014-11-04 09:44:29
楼主，我刚开始做分子试验，也遇到了和您相同的问题，请教，出现这样的Markedr条带是是什么原因？

电泳缓冲液要超过胶面 新缓冲液 新胶就好了
赞一下 回复此楼
6楼2014-11-04 23:12:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 凯乐傲君 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭