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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

[求助] 急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题 已有2人参与

第一张图：最右面的条带应该是10000、8000、6000、5000、4000、3000、2000、1500、1000、800、500、300
                  最左面的marker条带大小应为1517、1200、1000、900、800、700、600、500、400、300、200、100
第二张图是曾经用上面的两种marker跑出来的图（与第一张图marker左右位置相反）
第三张图是其他marker也在相同的电泳缓冲液下跑出的胶图
就是以上这种情况。另外缓冲液用的是50X的TAE  稀释成1X的TAE后开始使用  图一图二图三  用的是同一种缓冲液
另外图1的电泳液是新换的
还有就是电泳的时候恒压还是横流，电泳缓冲液的液面要超过胶面多少呢？
求给各位帮忙解决！

我真的没有办法了 求大家帮忙！

急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题
失败酶切质粒上下游.jpg


急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题-1
第二次p 277.jpg


急求帮忙！！！电泳时marker都不对请帮忙分析问题-2
菌落pcr.jpg
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1楼 2014-09-10 15:48:47
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:40:50
你的marker出问题了吧，连marker都跑不清楚，重跑次再说，看都看不清怎么分析
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2楼2014-09-11 08:36:40
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧，连marker都跑不清楚，重跑次再说，看都看不清怎么分析

谢谢。我正在排查 让别人把我的marker跑一下
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-09-11 14:04:34
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧，连marker都跑不清楚，重跑次再说，看都看不清怎么分析

谢谢了  现在问题找出来了
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4楼2014-09-11 17:19:43
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634213329wjy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主，我刚开始做分子试验，也遇到了和您相同的问题，请教，出现这样的Markedr条带是是什么原因？
赞一下 回复此楼
5楼2014-11-04 09:44:29
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 634213329wjy at 2014-11-04 09:44:29
楼主，我刚开始做分子试验，也遇到了和您相同的问题，请教，出现这样的Markedr条带是是什么原因？

电泳缓冲液要超过胶面 新缓冲液 新胶就好了
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6楼2014-11-04 23:12:31
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