版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(441)
>
虫友互识
(43)
>
休闲灌水
(32)
>
论文道贺祈福
(12)
>
硕博家园
(11)
>
博后之家
(8)
>
导师招生
(6)
>
考博
(6)
>
基金申请
(4)
>
论文投稿
(4)
>
教师之家
(3)
>
人文社科
(1)
>
有奖起名
(1)
>
招聘信息布告栏
(1)
>
分子模拟
(1)
>
找工作
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
求大神帮忙设计引物,急急急!!!
5
1/1
返回列表
查看: 1843 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
北化方华
铁虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 93.3
帖子: 24
在线: 8.3小时
虫号: 3187710
注册: 2014-05-07
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
求大神帮忙设计引物,急急急!!!
已有7人参与
请大神帮忙看看这两对引物有问题吗?P了一个多月都P不出来。
A基因
CGG GGTACC(kpn1) ATGAACGACCAAACGCAATTTACA
CCG CTCGAG(xho1)TTAATCTAGGTCATCATCAATTTCC
b基因
CCGC AGTACT(sac1) ATGACCACCACTGCCCAAGAC
CCG CTCGAG(xho1) TCAAACCTTTGCGCCGGTGTAA
没加酶切位点时能P出来,加了后就P不出来了,不知道原因出在哪里。
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有296人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
简并引物和普通引物能一起P吗?
已经有3人回复
大家看这对甲基化BSP引物设计有什么问题?
已经有3人回复
求助帮忙设计下引物
已经有7人回复
JSS期刊投稿返修,编辑的修改意见中有个问题看不懂,求大神们帮忙给个解释!急急急!
已经有4人回复
请帮忙设计荧光定量PCR引物
已经有7人回复
控制大神来看下……
已经有14人回复
ansys有错误怎么办啊 大神们帮帮忙
已经有6人回复
求大神指导每个峰对应哪个H!!!!急急急急!!!!
已经有3人回复
全长引物一直P不出目的条带来,请大神看一下我的引物设计有没有问题?谢啦!
已经有17人回复
各位学长、学姐帮帮忙,PCR只有引物二聚体
已经有18人回复
求高手帮忙设计引物,急急急啊!
已经有6人回复
急急急急急急,TEM测试的图太模糊了,求大神帮忙分析原因!
已经有19人回复
发文章,急急急,求各位大神帮助
已经有4人回复
求数学大神用matlab帮我解决一个问题。不胜感激
已经有6人回复
急急急,如何设计一个已知基因的引物,克隆基因使原核表达,怒送金币
已经有11人回复
PCR引物设计问题,求教大神~
已经有11人回复
求大神帮忙设计一个工装夹具
已经有6人回复
序列比对后怎么设计RACE的特异性引物
已经有3人回复
哪位牛人可以帮忙设计一下引物呀~急~
已经有5人回复
做原核表达引物设计的有关问题
已经有14人回复
求大虫帮忙看看通用引物PCR跑胶结果
已经有11人回复
相对定量测基因相对表达量,急啊!!!
已经有4人回复
rt-pcr图,请大神们帮助分析一下,急。。。谢谢。。。
已经有20人回复
【求助/交流】引物Tm值很高,PCR求助
已经有17人回复
1楼
2014-09-04 10:38:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lqx2006
新虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 151.8
红花: 2
帖子: 43
在线: 18.8小时
虫号: 3123654
注册: 2014-04-09
专业: 胰岛发育、胰岛细胞分化再
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
北化方华(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-09-10 09:20:23
设计引物最重要的是没错误引发,两条引物的tm不超过5,如果引物特异性高,酶切位点影响就不怎么大了,当然,如果你的序列没什么保密性,可以内信我,我帮你从新设计
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
10楼
2014-09-05 09:09:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
zero19871029
新虫
(小有名气)
应助: 29
(小学生)
金币: 16
散金: 9
红花: 1
帖子: 144
在线: 33.4小时
虫号: 2534398
注册: 2013-07-05
性别: GG
专业: 细胞信号转导
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
北化方华(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-09-04 19:30:15
这个不一定是引物的问题,加了酶切位点跟保护碱基后可以试试改一下退火温度什么的,个人认为目的基因上21个碱基还是稍短,可以增加下引物的长度试试
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-09-04 10:43:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jurkat.1640
至尊木虫
(文坛精英)
MolEPI: 1
应助: 905
(博后)
金币: 16533.7
散金: 1654
红花: 120
沙发: 41
帖子: 14456
在线: 2171.2小时
虫号: 514340
注册: 2008-02-28
性别: GG
专业: 病毒学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
北化方华(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-09-04 19:30:24
A组看不出什么问题;
B组引物在加酶切位点后,F出现45℃颈环结构,R的颈环结构Tm增加到35℃,但是应该不影响PCR。
可能加酶切位点后出现非特异性结合,比靶位点的结合还稳固
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-09-04 10:58:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
北化方华
铁虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 93.3
帖子: 24
在线: 8.3小时
虫号: 3187710
注册: 2014-05-07
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zero19871029
at 2014-09-04 10:43:49
这个不一定是引物的问题,加了酶切位点跟保护碱基后可以试试改一下退火温度什么的,个人认为目的基因上21个碱基还是稍短,可以增加下引物的长度试试
现在不算酶切位点的引物tm值就有66度了,再延长会不会太高了呢?
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-09-04 13:29:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定