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北化方华

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求大神帮忙设计引物,急急急!!! 已有7人参与

请大神帮忙看看这两对引物有问题吗?P了一个多月都P不出来。
A基因
CGG    GGTACC(kpn1)    ATGAACGACCAAACGCAATTTACA
CCG    CTCGAG(xho1)TTAATCTAGGTCATCATCAATTTCC
b基因
CCGC  AGTACT(sac1)  ATGACCACCACTGCCCAAGAC
CCG    CTCGAG(xho1) TCAAACCTTTGCGCCGGTGTAA
没加酶切位点时能P出来,加了后就P不出来了,不知道原因出在哪里。
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lqx2006

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
北化方华(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-10 09:20:23
设计引物最重要的是没错误引发,两条引物的tm不超过5,如果引物特异性高,酶切位点影响就不怎么大了,当然,如果你的序列没什么保密性,可以内信我,我帮你从新设计

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-09-05 09:09:16
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zero19871029

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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北化方华(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-09-04 19:30:15
这个不一定是引物的问题,加了酶切位点跟保护碱基后可以试试改一下退火温度什么的,个人认为目的基因上21个碱基还是稍短,可以增加下引物的长度试试
2楼2014-09-04 10:43:49
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
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北化方华(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-09-04 19:30:24
A组看不出什么问题;
B组引物在加酶切位点后,F出现45℃颈环结构,R的颈环结构Tm增加到35℃,但是应该不影响PCR。
可能加酶切位点后出现非特异性结合,比靶位点的结合还稳固
3楼2014-09-04 10:58:21
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北化方华

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zero19871029 at 2014-09-04 10:43:49
这个不一定是引物的问题,加了酶切位点跟保护碱基后可以试试改一下退火温度什么的,个人认为目的基因上21个碱基还是稍短,可以增加下引物的长度试试

现在不算酶切位点的引物tm值就有66度了,再延长会不会太高了呢?
4楼2014-09-04 13:29:17
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