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chenhua1234

木虫 (小有名气)

[求助] 变更处方后需要做的相关研究 已有5人参与

我现在做一个化药3.2类的项目,由于是07、08年时候报临床的项目,药学研究资料很多不够完善,当时也没有原研药做过有关物质和溶出的对比,13年6月做完了临床,后来我们买了原研药,结果发现,原研药与我们的一个主成分溶出行为差别较大,后来经过研究,发现去掉一个辅料后溶出行为能够与原研药品基本一致;但是临床已经做完了,处方药变更的话(去掉那个辅料),国家局会不会要求重做临床试验?如果不需要,我们变更处方后需要做哪些相应的研究工作?请各位虫友们帮忙解答一下,谢谢各位!
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不以物喜不以己悲
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benika

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

临床做完了,等效吗?要是等效不就行了吗?为什么一定要求体外与原研一致,最终的目的是生物等效,包括国外有些有实力的仿制药企业,人家拿体内来进行处方筛选,不是更高端大气嘛...
13楼2014-08-30 16:56:07
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