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请教大家几个问题：
1：同一个菌，做过几次发酵，但是测定的酶活并不一样，而且有几个变动很大，请问具体可能有哪些原因？
2：做发酵之前，是把菌从保存的平板上挑到LB培养基上震荡复活的，一般复活24~48 h,请问这个时间菌不会死了吧？
3：我做几种菌的发酵，比较他们的产酶能力，心想着要是比较产酶能力的大小，开始的添加量得一致吧，这个要怎么测？
4：之前做发酵都是从复活的LB里吸取1 ml加到发酵培养基里，前些天从文献里看到一种方法是先把菌体沉淀，然后用生理盐水重悬浮后添加到发酵培养基里，请问正确的做法是那种？
问题比较多，先谢过大家啦，烦请了解的指点一二，O(∩_∩)O谢谢！！ |
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