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WSXP1104

新虫 (小有名气)

[求助] 微生物gDNA琼脂糖凝胶电泳,问题 已有3人参与

琼脂糖凝胶电泳结果,如附件:
问题:1、样品1出现这中情况,有没有可能是上样量太大?
           2、样品2无条带?
            3、胶出现一半白一半稍黑的现象,是因为制胶时胶槽没有放平?

先谢谢了。

微生物gDNA琼脂糖凝胶电泳,问题
1.PNG
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
WSXP1104(西门吹雪170代发): 金币+4, 鼓励回帖交流 2014-08-21 15:34:23
WSXP1104: 金币+2, 有帮助 2014-08-21 15:40:15
1. 从你的胶来看,你的胶没有充分凝固好,胶倒完要凝固至少30min,样品1中提取的DNA质量还算可以,一半基因组DNA分子量都比较大,所以会集中在胶的上部,减少上样量,胶可能跑的会更好看
2. 泳道2的确是没有提出DNA,可能是在提取过程中DNA降解了
3. 胶一半白一半黑,我猜你用的是EB染料,EB带正电,电泳时会向正极移动,所以下面的EB往上跑了就会显得不亮,如果你用的是其他染料,如果染料带电的话,也会出现这种情况
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
7楼2014-08-21 12:30:06
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考拉003

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
WSXP1104: 金币+1 2014-08-21 09:14:09
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流! 2014-08-21 12:30:40
1,我之前跑胶也会出现这种问题,我也觉得可能是浓度太高了,你这是点了多少样品,太高的话可以点四五微升就够了。
2.没有条带
3.你说胶配完后是一边黑还是?我还没有遇到过,如果你放在扫胶仪中一半变黑的话是因为放置的问题,不要紧。
不是微生物专业的却进入微生物行业
2楼2014-08-20 21:08:17
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WSXP1104

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 考拉003 at 2014-08-20 21:08:17
1,我之前跑胶也会出现这种问题,我也觉得可能是浓度太高了,你这是点了多少样品,太高的话可以点四五微升就够了。
2.没有条带
3.你说胶配完后是一边黑还是?我还没有遇到过,如果你放在扫胶仪中一半变黑的话是因为 ...

我点了5ul样品,微生物是10的9次方级别,用100ul buffer AE 洗脱DNA。

你一般是用多少去洗脱DNA?
3楼2014-08-21 09:13:47
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-08-21 12:30:51
WSXP1104: 金币+1, 有帮助 2014-08-21 15:25:29
胶出现一半白一半稍黑的现象,是因为制胶时胶加了EB,当你跑胶时,下面的EB就跑出去了,所以最后就没有EB了,这也是为什么跑着跑着那些Marker的小条带很模糊或者消失了的原因。
4楼2014-08-21 10:29:19
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