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edward_cen新虫 (初入文坛)
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[求助]
凝胶电泳中的问题 已有1人参与
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我的实验对象是原生动物中纤毛虫单个虫体的18s、ITS、LSU以及不同海水深度滤膜下纤毛虫的18s。 使用Qiagen-DNAextraction并进行PCR。 跑胶后出现图示情况：Mark（1kb）跑出很好的胶，但其他都没跑出来，并且点样孔亮，应该是没跑出来。 一个怀疑是杂质太多，PCR出了问题。 还请问这里的大牛给我解答一下，并应如何找到错误和改进呢？ 非常感谢！  电泳图1  电泳图2 |
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edward_cen
新虫 (初入文坛)
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- 虫号: 2421971
- 注册: 2013-04-17
- 专业: 生物海洋学与海洋生物资源
3楼2014-07-27 09:54:49
2楼2014-07-27 08:39:50
4楼2018-04-26 21:10:28
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兄弟，你的电泳图把我看懵了，第二张图怎么胶的上下都有孔啊。对比条带的话，你应该放倒了。而且第二张图上下孔都亮了，你跑的时间肯定太久。 marker跑得也有问题，分析问题之前先跑出一张漂亮干净的图吧 发自小木虫Android客户端 |
5楼2018-04-28 00:24:51
