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lt840527

金虫 (小有名气)

[求助] 跑SDS-PAGE，跑完后没有条带，不知道是怎么回事 已有3人参与

跑9个样品的SDS-PAGE， 跑完了没有条带，如图所示，而且染色后stacking gel的颜色退不掉，不知有没有人遇到和我一样的情况，这是怎么搞的？我上样之前没有将样品离心，是不是样品把胶给堵了啊？望知道的告诉一下，谢谢！

跑SDS-PAGE，跑完后没有条带，不知道是怎么回事
123.jpg
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1楼 2014-07-19 11:25:41
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lt840527

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yu756849034 at 2014-07-19 16:56:01
还有你是跑的蛋白还是核酸啊？样品没有离心是什么个意思，不离心样品是怎么做出来的啊？你的样品之前跑过没，还是这一次没有出来？你染色的时候为什么连浓缩胶一块染？

我跑的是蛋白，样品在煮了之后没有离心
之前也跑过一次，也是什么都没有
我以前都是浓缩胶一起染的
浓缩胶还要撕掉再染色吗？
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5楼2014-07-19 20:36:35
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yu756849034

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先说你这块胶做的却是不怎么好。你用什么染色啊？
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不作死不会死！！！
2楼2014-07-19 16:52:09
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yu756849034

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
youlinglyw: 金币+2 2014-07-19 21:20:06
还有你是跑的蛋白还是核酸啊？样品没有离心是什么个意思，不离心样品是怎么做出来的啊？你的样品之前跑过没，还是这一次没有出来？你染色的时候为什么连浓缩胶一块染？
赞一下 回复此楼
不作死不会死！！！
3楼2014-07-19 16:56:01
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lt840527

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yu756849034 at 2014-07-19 16:52:09
首先说你这块胶做的却是不怎么好。你用什么染色啊？

我是用考马斯亮蓝染色的
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4楼2014-07-19 20:34:13
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