版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1549)
>
虫友互识
(41)
>
基金申请
(22)
>
休闲灌水
(22)
>
导师招生
(12)
>
硕博家园
(12)
>
考博
(11)
>
教师之家
(8)
>
考研
(8)
>
公派出国
(7)
>
博后之家
(6)
>
论文投稿
(6)
>
论文道贺祈福
(5)
>
文献求助
(4)
>
数理科学综合
(2)
>
找工作
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
核酸提取
»
大神帮忙看看基因组检测是什么问题?有什么解决方法?
5
1/1
返回列表
查看: 2067 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
swach
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 31.3
散金: 25
帖子: 70
在线: 24.4小时
虫号: 2658555
注册: 2013-09-16
性别:
MM
专业: 污染控制化学
[
求助
]
大神帮忙看看基因组检测是什么问题?有什么解决方法?
已有2人参与
昨天提的基因组,用的是omega的试剂盒。因为一直提的不好,同学有一个师姐留下的试剂盒,也是omega的,我打客服问了一下,说是可以纯化DNA,我就用了。在用omega土壤提取试剂盒提完基因组之后,我用这个omega MicroElute DNA Clean-Up Ki试剂盒把基因组进行纯化。紫外检测结果见图,A260/230达到了1.9,之前从来没有高过0.1的,是什么问题!有什么方法可以补救吗?因为要去测高通量,所以很着急,大家帮忙啦!
HK]`SYBNY5E(Q8E[GC3HU$B.jpg
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
核酸生物学实验经验
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有286人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
去除基因组DNA的原理是什么?具体点!
已经有4人回复
求助大神!DNA-PAGE一直出现问题,不知道什么原因,请求大神回复帮忙解决。
已经有15人回复
求大神指点光对植物形态建成机理的分析
已经有4人回复
电泳图中出现的杂带是什么原因
已经有10人回复
怎样获取一个基因的CDS序列
已经有13人回复
PCR后跑胶没有任何条带
已经有49人回复
新提的细菌基因组作为模板,P一段2100多的片段,请大神帮忙分析下。多谢。
已经有3人回复
QC:样品中黄芪甲苷含量检测中出现的问题?各位大神帮帮忙,金币好商量!
已经有10人回复
一株芽孢杆菌的DNA提取问题
已经有6人回复
基因克隆转化表达遇到问题,求大神解答
已经有14人回复
PCR条带弥散是什么原因啊?
已经有7人回复
对于木本植物的幼苗长出第三片真叶是植物的什么时期?
已经有3人回复
请大家帮我分析一下这张植物块根中提取的基因组DNA电泳图片
已经有7人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
求各位大神帮忙 检测猪肝中铜铁锌铅的前处理方法有哪些!!!
已经有8人回复
请高手看看我的PCR图片
已经有28人回复
请问高通量测序中深度和覆盖度是什么意思?
已经有12人回复
1楼
2014-07-18 11:19:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
swach
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 31.3
散金: 25
帖子: 70
在线: 24.4小时
虫号: 2658555
注册: 2013-09-16
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
luwei13566
at 2014-07-18 20:45:04
用乙醇漂洗可不像回收和纯化试剂盒的柱子那样可以空离,你最好还是多晾一会或者直接真空干燥
恩,我想问问蛋白污染是不是就是表现在260/280低呢
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2014-07-18 21:06:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
grase
捐助贵宾
(职业作家)
应助: 32
(小学生)
金币: 2011.7
散金: 1226
红花: 42
帖子: 3873
在线: 63小时
虫号: 826670
注册: 2009-08-12
性别:
MM
专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 鼓励发帖积极交流。
2014-07-18 14:43:09
挺好的,260/230一般要超过1.5才好。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-07-18 12:57:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
swach
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 31.3
散金: 25
帖子: 70
在线: 24.4小时
虫号: 2658555
注册: 2013-09-16
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
grase
at 2014-07-18 12:57:13
挺好的,260/230一般要超过1.5才好。
是吗?我一直以为低了好呢。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-07-18 13:38:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
luwei13566
木虫
(正式写手)
MolEPI: 3
应助: 184
(高中生)
金币: 4352.9
散金: 97
红花: 35
帖子: 641
在线: 261.1小时
虫号: 2380655
注册: 2013-03-27
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-07-18 14:43:17
1.A260/A230主要表征小分子糖,盐类,有机溶剂的污染,将你的核酸多用70%乙醇漂洗两次,之后彻底晾干乙醇能提高该数值,最好能>2.0,一般1.5以上都可以了。
2.你图上第一个样品蛋白没有除净
赞
一下
回复此楼
大家相互帮助哈
4楼
2014-07-18 14:05:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定