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张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 目的片段回收后浓度较低,如何浓缩? 已有6人参与

我回收了我的目的片段,条带很暗且稍偏高,浓度有些低,连接表达载体一直连接不上,希望可以把我的目的片段浓缩一下。不知道该如何浓缩,希望知道的大侠们指点一下 谢谢
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茂林修竹7

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
张冰宝(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-09 09:36:07
张冰宝: 金币+4, 有帮助 2014-07-10 08:08:34
以回收的片段为模板,用相同的引物再扩增一次,条带肯定很亮,然后回收!(如果条带不亮,第一次那个暗暗的条带 应该不是你的目的片段)
将欲取之必先与之
9楼2014-07-09 08:11:37
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for5

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
张冰宝(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-07-07 20:38:27
简单点的就是用胶回收盒子里面的柱子重新富集一遍

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
操蛋的XX
2楼2014-07-07 16:19:56
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-07-22 20:43:59
我们实验室有专门抽真空的仪器呢

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
3楼2014-07-07 23:12:13
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_深海渔_

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by for5 at 2014-07-07 16:19:56
简单点的就是用胶回收盒子里面的柱子重新富集一遍

我最近也遇到这方面问题,您能详细的讲一下吗?把纯化回收的DNA溶液放到柱子里然后重新离心吗?谢谢!

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-07-08 00:00:30
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