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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 蛋白的260/280怎么看
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杨瑞雪

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白的260/280怎么看 已有3人参与

我纯化的蛋白第一次浓度：1.804mg/ml，A280：1.804,260/280:1.06；第二次浓度：0.327mg/ml，A280：0.327,260/280:1.14，请问这说明了什么？
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你所浪费的今天，是昨天已死去的人奢望的明天；你所厌恶的现在，是明天的你回不去的曾经……
1楼 2014-06-28 14:01:58
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杨瑞雪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 清梦星河 at 2014-06-30 09:53:54
说明了紫外吸附不一样，两次结果相差很近，是误差允许的范围内是正确的。

谢谢亲~~
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你所浪费的今天，是昨天已死去的人奢望的明天；你所厌恶的现在，是明天的你回不去的曾经……
6楼2014-06-30 13:31:02
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚：专业/专注/专心

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
说明第一次的纯度和第二次的纯度不一样吧。
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2楼2014-06-28 14:22:08
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pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
杨瑞雪: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢亲，那我想再问一下heparin柱大概多少钱呢~~还有，我需要纯化大量的蛋白，但实验室的Ni柱很小，想换个柱子，但也不是很清楚His-Ni柱大概多少钱。 2014-06-30 13:30:16
你的蛋白不纯，含有核酸，A260/A280的比值应该在0.5-0.7之间，建议再过一个柱子去掉核酸。离子柱或者heparin柱都是不错的选择
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行至水穷处，坐看云起时
3楼2014-06-29 12:09:00
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清梦星河

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
说明了紫外吸附不一样，两次结果相差很近，是误差允许的范围内是正确的。
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4楼2014-06-30 09:53:54
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