24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3726  |  回复: 8

chenting21

新虫 (初入文坛)

[求助] 微量紫外测DNA OD260\OD280的比值

用试剂盒提取的DNA,也加过RNA酶,且酶没有问题,可是 OD260\OD280的比值在1.95以上,有时达到2.0.有文献说应该在1.7-1.9,请问有用过微量紫外测DNA的同学们,你们的值是多少?为啥超过范围。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smilerion

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.8到2均可,高了是RNA污染吧
2楼2012-02-24 04:09:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)


wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2012-02-25 16:09:58
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2012-02-25 16:10:07
260/280没有那么死的硬性死规定。1.9跟1.95能有质的差异吗?我不觉得
你也可以电泳看一下有没有RNA嘛(跑时间不要长)

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

伟大航线....
3楼2012-02-24 09:10:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bst5

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
西瓜(金币+1): 鼓励下 2012-02-25 19:07:24
看你最后一步用什么溶解的,如果是kit中的elution,比值会偏高一点,如果用蒸馏水溶解可能会好一点,但是看你的比值,对你后面的实验应该影响不大。不知你后续要做什么实验

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-02-24 09:30:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenting21

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by smilerion at 2012-02-24 04:09:57:
1.8到2均可,高了是RNA污染吧

加过RNA酶了
5楼2012-02-25 10:17:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenting21

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by longrna at 2012-02-24 09:10:02:
260/280没有那么死的硬性死规定。1.9跟1.95能有质的差异吗?我不觉得
你也可以电泳看一下有没有RNA嘛(跑时间不要长)

电泳是没有RNA带的,260/280是评价DNA纯度的一个指标,这个达不到,没办法做下个实验
6楼2012-02-25 10:21:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenting21

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by bst5 at 2012-02-24 09:30:26:
看你最后一步用什么溶解的,如果是kit中的elution,比值会偏高一点,如果用蒸馏水溶解可能会好一点,但是看你的比值,对你后面的实验应该影响不大。不知你后续要做什么实验

用kit中的洗脱的,是洗脱液造成的吗,我用洗脱液做空白,除去背景了,还会有影响吗?
7楼2012-02-25 10:24:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

260/280 评价的是蛋白污染,跟RNA关系不大了。百度下分光光度法测DNA就有很多东西了。
8楼2012-02-25 19:09:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

花开花落2

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chenting21: 金币+7, ★★★很有帮助 2012-03-23 09:15:36
DNA降解了~如果降解的话,OD值就会上升,达到2.0甚至以上!有蛋白质的话,OD值是会降低,1.7以下
9楼2012-03-11 19:45:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 chenting21 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 301求调剂 +3 XYPLR 2026-04-05 4/200 2026-04-05 19:07 by XYPLR
[考研] 求调剂 +4 chenxrlkx 2026-04-05 6/300 2026-04-05 18:38 by imissbao
[考研] 285求调剂 +11 哦呦呼o 2026-04-04 11/550 2026-04-05 17:59 by 猪会飞
[考研] 288环境专硕,求调材料方向 +13 lllllos 2026-04-04 14/700 2026-04-04 23:34 by lqwchd
[考研] 一志愿郑州大学材料与化工085600,求调剂 +24 吃的不少 2026-04-02 24/1200 2026-04-04 23:20 by 永字号
[考研] 材料求调剂 +10 呢呢妮妮 2026-04-01 10/500 2026-04-04 23:12 by 无际的草原
[考研] 11408,335分,本科211,求调剂,可转专业 +5 鳄梨大鳄鱼 2026-04-03 5/250 2026-04-04 22:49 by chongya
[考研] 301求调剂 +18 骆驼男人 2026-04-02 18/900 2026-04-04 20:33 by 蓝云思雨
[考研] 085601,一志愿厦大334复试被刷求调剂 +13 曾仰之 2026-04-03 15/750 2026-04-04 20:13 by dongzh2009
[考研] 298求调剂 +5 zzz,,r 2026-04-02 8/400 2026-04-04 19:55 by 蓝云思雨
[考研] 材料专业383求调剂 +8 郭阳阳阳成 2026-04-03 8/400 2026-04-04 10:29 by Rednal.
[考研] 材料295 +13 小英11 2026-04-03 14/700 2026-04-04 09:02 by 来看流星雨10
[考研] 266分,求材料相关专业调剂 +13 哇呼哼呼哼 2026-03-30 15/750 2026-04-03 15:24 by arrow8852
[基金申请] 请问共同通讯和共同一作的认可度问题 10+4 psa1234 2026-04-01 10/500 2026-04-03 11:08 by Kittylucky
[考研] 一志愿a区211,085601-307分求调剂 +13 党嘉豪 2026-03-31 26/1300 2026-04-03 08:33 by 495374996
[考研] 考研调剂 +12 Amber00 2026-03-31 12/600 2026-04-02 09:04 by sanrepian
[考研] 一志愿北京科技,085601总分305求调剂 +9 半生瓜! 2026-04-01 11/550 2026-04-02 08:28 by Wang200018
[考研] 292求调剂 +17 木虫er12138 2026-04-01 17/850 2026-04-01 21:37 by 七度不信任
[考研] 284求调剂 +12 小熊~~ 2026-03-31 12/600 2026-04-01 20:23 by 花??
[考研] 一志愿西交大080500材料学硕349 +6 jqx1258 2026-03-31 7/350 2026-03-31 21:08 by yuq
信息提示
请填处理意见