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寒心飞影

金虫 (正式写手)

[求助] 乳酸菌DNA的OD值太低是什么原因造成的? 已有3人参与

刚提完乳酸菌的DNA,然后测其OD值,都在1.5到1.7之间,是什么原因造成的呢?
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xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+1, 多多交流 2014-04-23 09:34:54
如果溶解DNA的缓冲液离子浓度偏低,或者直接用水溶,因为pH值和离子浓度会影响光吸收值,比值会偏低。你的值还可以。可以继续做的。
曾经有人问我为什么要学微生物,我只是想离生命的本质更近一点。
2楼2014-04-18 21:33:51
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cx13033236

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般低了是蛋白影响,高了是RNA影响,都可以做纯化去除
3楼2014-04-19 09:55:20
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寒心飞影

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cx13033236 at 2014-04-19 09:55:20
一般低了是蛋白影响,高了是RNA影响,都可以做纯化去除

怎样纯化可以去除蛋白呢?
4楼2014-04-19 21:11:43
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cx13033236

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

过柱(DNA损失较大),加入蛋白酶K重复提取DNA操作(损失略少),DNA纯化试剂盒
5楼2014-04-19 23:18:31
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寒心飞影

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by cx13033236 at 2014-04-19 23:18:31
过柱(DNA损失较大),加入蛋白酶K重复提取DNA操作(损失略少),DNA纯化试剂盒

在提取过程中加入蛋白酶K了,是不是加入的量少?
6楼2014-04-21 20:50:59
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dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 寒心飞影 at 2014-04-21 20:50:59
在提取过程中加入蛋白酶K了,是不是加入的量少?...

有可能是你的仪器测量不准,也可能是你提的不好,都有原因,楼主是新手吧。
而且抽提不干净要看你用什么法抽提的,蛋白酶K不是影响因素,只是说酶解不彻底,蛋白不是小分子,你离心早就离到管底了。。。蛋白纯化方法很多~搜下就可以了
7楼2014-04-22 09:12:55
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cx13033236

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 寒心飞影 at 2014-04-21 20:50:59
在提取过程中加入蛋白酶K了,是不是加入的量少?...

可能是加的少
8楼2014-04-22 11:38:46
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