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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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杨瑞雪

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白的260/280怎么看 已有3人参与

我纯化的蛋白第一次浓度:1.804mg/ml,A280:1.804,260/280:1.06;第二次浓度:0.327mg/ml,A280:0.327,260/280:1.14,请问这说明了什么?
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你所浪费的今天,是昨天已死去的人奢望的明天;你所厌恶的现在,是明天的你回不去的曾经……
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杨瑞雪

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biotech_zhou at 2014-06-28 14:22:08
说明第一次的纯度和第二次的纯度不一样吧。

差的有点多啊
你所浪费的今天,是昨天已死去的人奢望的明天;你所厌恶的现在,是明天的你回不去的曾经……
5楼2014-06-30 13:24:41
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚:专业/专注/专心

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
说明第一次的纯度和第二次的纯度不一样吧。
年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折!交流锤炼知识,用心构筑桥梁,以更优质的产品及技术服务助力科研;QQ:2513165427;Email:b
2楼2014-06-28 14:22:08
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pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
杨瑞雪: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢亲,那我想再问一下heparin柱大概多少钱呢~~还有,我需要纯化大量的蛋白,但实验室的Ni柱很小,想换个柱子,但也不是很清楚His-Ni柱大概多少钱。 2014-06-30 13:30:16
你的蛋白不纯,含有核酸,A260/A280的比值应该在0.5-0.7之间,建议再过一个柱子去掉核酸。离子柱或者heparin柱都是不错的选择
行至水穷处,坐看云起时
3楼2014-06-29 12:09:00
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清梦星河

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
说明了紫外吸附不一样,两次结果相差很近,是误差允许的范围内是正确的。
4楼2014-06-30 09:53:54
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