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基因敲除问题
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mochenmi
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基因敲除问题
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使用bar基因,用同源重组方法敲除一个真菌的基因,农杆菌介导后挑取了大量菌落提取DNA逐个进行PCR检验。
使用bar基因能扩出,但是使用原基因引物扩增出来的依然是以前的长度,bar基因并没有交换进去。想知道是实验失败了?还是只是没挑到转化子而已?
另外bar基因为什么能扩出?插入到哪里去了?
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1楼
2014-06-03 20:55:40
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mochenmi
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2楼
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Originally posted by
luwei13566
at 2014-06-03 23:44:53
bar基因随机整合在基因组其他区域上的可能性最大。。。。
另外bar基因不会连同两边的同源臂一起随机插入嘛?
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2014-06-06 10:43:51
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luwei13566
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mochenmi(kx444555代发): 金币+2, 鼓励交流
2014-06-04 08:22:52
bar基因随机整合在基因组其他区域上的可能性最大。。。。
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2楼
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luwei13566
at 2014-06-03 23:44:53
bar基因随机整合在基因组其他区域上的可能性最大。。。。
那实验操作还是没问题吧? 只是没挑到转化子而已?
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3楼
2014-06-06 10:41:33
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mochenmi
at 2014-06-06 10:43:51
另外bar基因不会连同两边的同源臂一起随机插入嘛?...
都是有概率的,基因完全可能从中间交换
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5楼
2014-06-06 22:52:38
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