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寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

[求助] 气相色谱进样量与各组分含量问题 求助 已有7人参与

各位老师,我最近在苯甲醇氧化反应,今天在检测反应液(主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯)的时候,在其他色谱条件相同的条件下,当进样量为0.2ul的时候,苯甲醇的转化率为89%,但当进样量为0.4ul时,苯甲醇的转化率为79%,当进样量降低为0.1ul的时候,苯甲醇的转化率变的更低,将为60%多,而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同,我想问问各位老师为什么进样量不同时,苯甲醇的转化率会相差这么大,我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢?而一般的进样量是多少?是怎么确定的?我的色谱条件为:柱温:150℃、气化温度:280℃、检测器:280℃,手动进样,采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54,50m×0.32mm×0.50mm,国产色谱,

按理说,同样的样品在相同条件下,含量应该会一样的,怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢?我再问一下,SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗?麻烦各位老师指导指导我,谢谢了!

我问问各位老师,我该怎么做才能避免这种问题的发生,还有,我问一下造成这种问题的原因是什么,是仪器的问题呢?还是我的操作问题呢?谢谢了
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15854767897

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能原因,1,样品不均匀,2,设备问题。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-05-27 23:30:07
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shuzhongtu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+5, 谢谢 2014-05-27 23:31:11
理论上 不应该因为样品量的多少造成转化率的差异
可能原因
1. 样品不均匀,取同一量 对比下
2. 进样方式有问题,换个人试试
3. 校正曲线有问题  误差太大
2楼2014-05-27 22:12:33
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寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by constant1991 at 2014-05-28 09:38:47
一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。

您好,样品均匀度应该没啥问题,乙酸乙酯对苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸还是可以很好的溶解的,我自己找了一下原因,今天试了一下,用0.2ul、0.4ul、0.6ul、0.8ul、1ul分别进样,发现各含量下的苯甲醛的峰型不同,0.2u时:苯甲醇是基本平的,其他出峰较好l。0.4ul和0.6、0.8时:苯甲醇出现尖峰,其他峰型还行:1u进样时:苯甲醛出现了平头峰,其他峰型较好。而转化率方面,0.2ul时为89%,0.4ul和0.6、0.8时,转化率相差不大为87%左右,差别在4%以内,1ul进样时,转化率下降为81%。我的分析为当0.2ul进样时,因为苯甲醛基本为平峰,计量不准确,1ul时,因为苯甲醛出现平头峰而导致结果不准确,所以应以0.4ul和0.6、0.8进样结果为准,

不知道我分析的对不对,请您指正啊 ,谢谢您了
7楼2014-05-28 11:26:24
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蛋蛋and陌陌

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 蛋蛋and陌陌 at 2014-05-29 08:06:32
响应值非线性。

建议使用外标法定量

[ 发自小木虫客户端 ]
此去经年,你是我念念不忘的荒芜
19楼2014-05-29 08:07:07
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普通回帖

寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shuzhongtu at 2014-05-27 22:12:33
理论上 不应该因为样品量的多少造成转化率的差异
可能原因
1. 样品不均匀,取同一量 对比下
2. 进样方式有问题,换个人试试
3. 校正曲线有问题  误差太大

老师,您好,我用的是面积归一法定量的,同一进样量下,转化率变化不大,样品均匀还是不均匀这个也看不出来啥啊,我用另外一个样进样时,不同的进样量,转化率变化不大,
4楼2014-05-28 08:44:58
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寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 15854767897 at 2014-05-27 23:30:07
可能原因,1,样品不均匀,2,设备问题。

老师,那怎么办呢
5楼2014-05-28 08:45:21
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constant1991

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 欢迎常来分析版交流 2014-05-28 10:44:54
一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。
6楼2014-05-28 09:38:47
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寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by constant1991 at 2014-05-28 09:38:47
一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。

色谱图
气相色谱进样量与各组分含量问题 求助
0.2ul气相进样色谱图.png


气相色谱进样量与各组分含量问题 求助-1
0.2ul气相进样色谱图.组分表png.png


气相色谱进样量与各组分含量问题 求助-2
0.6ul气相进样色谱图.png


气相色谱进样量与各组分含量问题 求助-3
0.6ul气相进样色谱图.组分表.png.png

8楼2014-05-28 11:27:36
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寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by constant1991 at 2014-05-28 09:38:47
一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。

1.9左右为乙酸乙酯,3.1左右为苯甲醛,3.5左右为苯甲醇,苯甲酸的含量很少,基本不出峰,位置大咖在4.6左右
9楼2014-05-28 11:30:03
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寒剑飘雪

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by constant1991 at 2014-05-28 09:38:47
一般的进样量是1微升,原因可能是进样手法、样品均匀程度有关,测试之前摇匀了再进,也可以考虑自动进样。

1.9左右为乙酸乙酯。3.1左右为苯甲醛、3.5左右为苯甲醇。苯甲酸一般含量很少,在4.6左右
10楼2014-05-28 11:31:33
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