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分子量接近,电荷接近的蛋白质怎么分离开来?
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分子量接近,电荷接近的蛋白质怎么分离开来?
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分子量接近,电荷接近的蛋白质怎么分离开来?求各位大侠指教啊
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6楼
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Originally posted by
younghe
at 2014-05-29 11:08:07
是同一个蛋白的降解片段么?...
是纯化之后不确定到底是纯化得到两种酶,还是一种双功能酶
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9楼
2014-05-30 10:03:28
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2014-05-27 17:03:58
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2014-10-11 17:08:58
纯化么,可以用疏水柱子,两个蛋白的疏水性应该不一样,可以试试,有时候PI相近的蛋白液可以在离子交换上面分开来,因为局部电荷分布不一样。
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3楼
2014-05-29 10:34:52
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3楼
:
Originally posted by
younghe
at 2014-05-29 10:34:52
纯化么,可以用疏水柱子,两个蛋白的疏水性应该不一样,可以试试,有时候PI相近的蛋白液可以在离子交换上面分开来,因为局部电荷分布不一样。
先用DEAE离子交换层析,跑出一个有活性的峰,收集酶液跑RsourceQ离子交换层析有两个相近的有活性的峰,再收集跑superdex 200又是一个有活性的大峰,然后不知道怎么分离了
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4楼
2014-05-29 10:54:49
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