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robortdong

木虫 (正式写手)


[求助] 制剂杂质研究的问题已有9人参与

最近一个制剂项目,进口注册标准中杂质定量方法为加校正因子的自身对照法,并列出了各杂质的相对保留时间和校正因子,共有13个杂质,其中5个为降解杂质,其余为过程杂质;USP标准中采用的是杂质对照品法,只规定了其中3个杂质的限度。
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xdx1984

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
robortdong: 金币+14, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-05-12 14:43:07
http://yunpan.cn/QiQjq3PDV4UQu (提取码:e0e9)
这个是谢沐风老师《仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质》的相关文章希望对你有帮助
4楼2014-05-08 11:08:27
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gfshksdl

新虫 (小有名气)


你是怎样就怎样,不管药典
2楼2014-05-08 10:34:55
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
结合自己的原料合成工艺路线制定自己的质量标准杂质。原研的不一定适合你,制剂最关注的还是降解产物,这块得多研究,多与原研比较。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
水滴石穿!!
5楼2014-05-08 11:14:35
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xdx1984

木虫 (正式写手)


News: 金币+1, 多谢交流 2014-05-08 11:56:40
不是说仿制药仿的是品种不是仿标准么
所以个人认为在经过实验,有数据支持的前提下,你订标准的时候并不是原封不动按进口标准来
比如你研究完了,你的品种中过程杂质很可能跟原研药不同,那标准不一定非按它的来,假如你就一个过程杂质(我理解你说的这个是工艺杂质)那至少没必要订那么多
完全是个人看法,仅供参考!
6楼2014-05-08 11:21:45
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