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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 大家帮我看看我的荧光定量PCR
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JYJGZ

新虫 (小有名气)

[求助] 大家帮我看看我的荧光定量PCR 已有1人参与

介是我做的荧光定量PCR，为什么没有传说中的平台期？是我的模版浓度太小吗？这个要怎么调呢？谢谢！
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    • 2014-05-07 10:54:10, 86.25 K

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1楼 2014-05-07 10:51:53
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JYJGZ

新虫 (小有名气)
不好意思，不会传图，麻烦大家下载一下吧
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2楼2014-05-07 10:54:53
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jiaolong11a

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JYJGZ(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:24:54
JYJGZ: 金币+5, ★有帮助 2014-05-08 10:02:57
感觉你的引物不怎么好用。先改变一下退火温度及其它条件看看，如果不行，再考虑重新换引物。另外扩增不一定非要出现平台期吧。。。
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多情总被无情扰。。。愁
3楼2014-05-07 15:02:30
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JYJGZ

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by jiaolong11a at 2014-05-07 15:02:30
感觉你的引物不怎么好用。先改变一下退火温度及其它条件看看，如果不行，再考虑重新换引物。另外扩增不一定非要出现平台期吧。。。

噢，这样的情况，退火温度应该是升高呢还是降低呢？我的退火温度是60
赞一下 回复此楼
4楼2014-05-07 16:54:05
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jiaolong11a

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by JYJGZ at 2014-05-07 16:54:05
噢，这样的情况，退火温度应该是升高呢还是降低呢？我的退火温度是60...

降低一下看看
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多情总被无情扰。。。愁
5楼2014-05-08 08:54:08
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JYJGZ

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jiaolong11a at 2014-05-08 08:54:08
降低一下看看...

噢，好的，谢谢哈
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6楼2014-05-08 10:02:25
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tjau_wang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jiaolong11a at 2014-05-08 08:54:08
降低一下看看...

你放到55度看看，我们这里是设定在这个温度，效果还行。。
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7楼2014-08-02 11:08:58
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