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2类生物仿制药的药物稳定性该如何做?
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okaito
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2类生物仿制药的药物稳定性该如何做?
已有3人参与
求助:看过国家颁布的药典“稳定性指导原则”,感觉专门针对的是化药方面的药物稳定性。本人目前协助公司做的是生物仿制药,面对的生物仿制药稳定性这块知识非常薄弱,(我知道很多在药典上的稳定性指导原则在生物仿制药上不能使用的),所以请求群里的大侠帮出点意见。万分感谢。
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2014-04-29 10:50:00
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okaito
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6楼
:
Originally posted by
henry291122
at 2014-05-02 22:20:01
基本上和化药一致,只是温度不同而已。
弟兄 不是很一致的 中国药典虽说要按照上面规定进行 但是根据多方面的求证后 是在中国药典规定的基础上还要按照自己的工艺方案在结合ICH Q5C进行才算是基本 至于还有什么的外加条件 我到目前为止也只是了解啦这么多而已 希望我这回复的分享也能带给您一点咨询
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7楼
2014-05-04 09:25:09
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2014-04-30 08:58:18
没做个生物药不敢妄加评论
说下我自己的个人想法
2类药不就是和原研相比。更改了给药途径么,有可能片子变成了注射这样的,但是主要成分还是一样的啊,原研的怎么放,2类的依然可以参考它来选择自己的稳定性放样条件
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2楼
2014-04-29 12:30:11
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hardee
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生物药的稳定性试验方案可参考ICH Q5C 生物技术产品的质量:生物制品/生物技术产品的稳定性试验
图片中是阿达木单抗的制剂稳定方案,供你参考。
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okaito
安得促膝,可共平生。
3楼
2014-04-29 12:43:11
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海风^_^
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2014-04-30 08:57:16
我对生物仿制药不是很清楚,不过建议你看看ICH稳定性指导原则,会有收获。
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Afterall,tomorrowisanotherday!
4楼
2014-04-29 17:03:28
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