版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3115)
>
虫友互识
(237)
>
文献求助
(175)
>
导师招生
(74)
>
考博
(50)
>
休闲灌水
(50)
>
招聘信息布告栏
(44)
>
博后之家
(34)
>
硕博家园
(24)
>
晶体
(19)
>
论文投稿
(19)
>
论文道贺祈福
(16)
>
考研
(16)
>
教师之家
(14)
>
公派出国
(14)
>
有机资源
(10)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
实时定量PCR荧光值出现过早,但荧光值先稍微升高后又下降?
3
1/1
返回列表
查看: 1068 | 回复: 2
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
大甫哥
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 86.8
帖子: 150
在线: 31.9小时
虫号: 3133639
注册: 2014-04-13
性别: GG
专业: 免疫学研究新技术与新方法
[
求助
]
实时定量PCR荧光值出现过早,但荧光值先稍微升高后又下降?
已有1人参与
小弟刚用Taqman探针做的结果,a、b是阴性对照,c、d是阳性对照,e、f是包被巯基标记的DNA纳米金溶液,为什么会出现?
04-27_副本.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有170人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量PCR数据处理——SD值及方差分析
已经有5人回复
关于荧光定量PCR的数据分析
已经有8人回复
急求荧光实时定量PCR内参法实验步骤,最好能给我一篇详细点的论文
已经有14人回复
实时荧光定量pcr,cDNA的加入量会影响结果的准确度吗?
已经有24人回复
实时荧光定量PCR过程问题
已经有11人回复
荧光定量PCR曲线上翘,没达到平台期
已经有4人回复
相对荧光定量PCR
已经有11人回复
荧光定量pcr溶解曲线好几个峰,但是电泳只有一条目的条带,怎么回事
已经有5人回复
求解:实时荧光定量PCR奇峰
已经有18人回复
求解:Taqman MGB实时荧光定量PCR空白对照组荧光信号很强怎么回事?
已经有10人回复
定量PCR读取荧光值的步骤需要保持多长时间?
已经有12人回复
荧光定量PCR。。。求助求助
已经有17人回复
荧光定量PCR的扩增曲线很奇怪,什么原因
已经有7人回复
荧光PCR中,荧光阀值的问题
已经有11人回复
荧光定量PCR cDNA怎么定量啊?
已经有12人回复
Taqman实时荧光定量PCR本地信号过强是什么原因?
已经有7人回复
荧光定量PCR与普通PCR产物不一样?
已经有6人回复
荧光定量PCR(相对定量)的分析结果2-△△Ct怎么看呀?
已经有31人回复
【分享】荧光定量PCR简介
已经有13人回复
【求助/交流】实时荧光定量PCR的扩增效率低该如何改进?
已经有5人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(一)
已经有20人回复
【求助/交流】荧光定量pcr
已经有11人回复
科研,我来了
1楼
2014-04-27 21:57:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhangyunjing
金虫
(小有名气)
应助: 72
(初中生)
金币: 1513.9
红花: 7
帖子: 202
在线: 164.5小时
虫号: 1952690
注册: 2012-08-23
性别:
MM
专业: 理论法学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
大甫哥(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-28 19:54:16
觉得是你的包被巯基标记的DNA纳米金溶液抑制了酶的活性,扩增不是很好,可以跑个琼脂糖胶,看看有没有扩增出目的条带,如果没有条带,肯定荧光信号很弱。
赞
一下
回复此楼
rainwater
2楼
2014-04-28 11:57:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
大甫哥
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 86.8
帖子: 150
在线: 31.9小时
虫号: 3133639
注册: 2014-04-13
性别: GG
专业: 免疫学研究新技术与新方法
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zhangyunjing
at 2014-04-28 11:57:51
觉得是你的包被巯基标记的DNA纳米金溶液抑制了酶的活性,扩增不是很好,可以跑个琼脂糖胶,看看有没有扩增出目的条带,如果没有条带,肯定荧光信号很弱。
扩增出来了,我们实验室以前有人做过这个,巯基对酶的影响应该不大
赞
一下
回复此楼
科研,我来了
3楼
2014-04-28 19:35:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
大甫哥
的主题更新
3
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定