| 查看: 1034 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
顶空气相干扰
|
|||
| 最近做一物质的有机溶残，因为该物质在高分下产生热分解，故用顶空进样，但是发现顶空进样存在干扰，反吹后干扰还是有，进空气与溶剂（DMF和DMSO）也存在干扰，但是手动没干扰。将瓶子和塞子经过高温（145℃）处理后顶空进样，干扰依然存在，现在怀疑是顶空进样针存在干扰，请问是否还存在其他干扰 |
回复此楼» 猜你喜欢
求购时间长一些的硝酸钍
已经有0人回复
-
有偿求肠毒素的脆弱拟杆菌（ETBF）
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有125人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱的几个小问题
已经有16人回复
- 检测DMSO残留溶剂是否需要用得上的顶空
已经有25人回复
- 顶空气相色谱测醇类问题
已经有3人回复
- 气相色谱顶空进样问题
已经有7人回复
- 气相色谱的顶空进样技术
已经有4人回复
- 气相色谱标准曲线以什么做溶剂？
已经有13人回复
- 求助关于气相顶空溶剂有干扰峰如何处理
已经有15人回复
- 气相色谱顶空进样参数设定
已经有5人回复
- 气相 顶空 进空白 还是出杂质峰？
已经有10人回复
- 气相色谱溶剂能用ACS级别的吗？
已经有6人回复
- 气相色谱柱头压问题
已经有12人回复
- 顶空进样溶剂峰前有鬼峰，是不是系统污染了
已经有4人回复
- 顶空GC测定残留溶剂，为什么单独的对照不出峰，混合对照出峰?
已经有12人回复
- 气相顶空进样的杂峰
已经有18人回复
- 如何优化气相顶空条件
已经有3人回复
- 气相色谱的顶空是什么意思啊？
已经有27人回复
- 大量水中微量甲醇含量测定？
已经有6人回复
- 购买气相色谱仪（顶空进样式）都需要了解什么关键参数？有没有好的品牌？
已经有13人回复
- 气相顶空进样无峰
已经有7人回复
- 【求助】<<药物溶剂残留分析>>一书
已经有13人回复
3楼2014-04-16 16:38:25
2楼2014-04-16 16:08:57
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
09佳佳: 金币+2, 谢谢 2014-04-18 15:05:23
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
09佳佳: 金币+2, 谢谢 2014-04-18 15:05:23
|
我个人观点。我觉得有可能的情况，要么就上面楼上说的都老化下再。你觉得你反吹了，顶空针干扰应该可以排除了。 我看你都高温处理过，也就老化过了还有干扰。觉得你样品中可能有某有机溶剂。你手动也就是直接扎针的时候，由于它浓度不高或者本身相应不大，可能大部分在进样口气化后直接进分流出去了。你的图谱上检测不出来 你顶空后 因为经过了一段时间的气化，它被气化出来存在于顶空瓶中，进样的时候由于大部分没有被分流，再你的图谱上可能就有了相应， 我觉得可能要和合成方面研究 还用到了哪些溶剂，或者哪些容易分解的，比如酯类，你的样品是碱性的 碱性条件下加热，酯类会产生醇类 产生了干扰 这样的 |
4楼2014-04-16 17:14:45
userhung
禁虫 (文学泰斗)
木虫博士
- 应助: 1505 (讲师)
- 贵宾: 1.347
- 金币: 107941
- 红花: 241
- 沙发: 413
- 帖子: 122982
- 在线: 4265.2小时
- 虫号: 119626
- 注册: 2005-11-28
- 专业: 粒子物理学和场论
5楼2014-04-16 17:23:53