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BT菌总DNA的提取
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| 想请教一下，我是刚开始做bt菌的，第一次提DNA，跑完胶发现RNA太亮以致掩盖了DNA，我就往里面加RNA酶，再跑胶发现DNA带特别亮，过了两天再跑胶又跑不出来了。第二次提这个菌的DNA，感觉也没什么操作上的失误，可还是没提出来，这是为什么呢 |
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