24小时热门版块排行榜    

查看: 1019  |  回复: 13

hhb7610076

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】dna 的提取问题 附图已有13人参与



条带不干净不像M那样整齐是什么原因呢?
对后面的PCR会不会有影响?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

不能承受生命之轻!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone:是的 2010-12-08 11:07:16
楼主提的这个样子算是不错的了,庆祝一下啊

我提取的都是弥散的呢
见得多爱的多
2楼2010-12-08 09:47:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yj-lzx

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫生化熊

优秀版主


dhd997(金币+1):你也懂啊。鼓励交流,欢迎常来! 2010-12-08 13:49:57
提得很好了
曾经的你/以为只要带着那把青春的长剑和赤子的良心就可以说服自己不出卖理想的灵魂/在最寂寞和不得不流泪的晚上/即使连自己都在笑自己傻/依然拔出怀中的长剑~~~
3楼2010-12-08 09:58:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by hhb7610076 at 2010-12-08 09:41:51:


条带不干净不像M那样整齐是什么原因呢?
对后面的PCR会不会有影响?

如果你要做PCR,这个基因组完全没问题。条带显得不太干净,我觉得的你拍照的背景太重,不确定是否条带不干净。总体感觉DNA质量蛮好的。清晰的一条带。
4楼2010-12-08 09:58:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hhb7610076

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by adslye at 2010-12-08 09:58:56:


如果你要做PCR,这个基因组完全没问题。条带显得不太干净,我觉得的你拍照的背景太重,不确定是否条带不干净。总体感觉DNA质量蛮好的。清晰的一条带。

谢谢,但是marker就很整洁。
不能承受生命之轻!
5楼2010-12-08 10:19:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rainwander

铁杆木虫 (知名作家)

优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):同意 2010-12-08 11:07:32
提的还不错啊,
用来做模板做PCR没有问题的
千万不要因为走的太久,而忘记了我们为什么出发~~~~~~ForDream~~~~~~
6楼2010-12-08 10:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做PCR没有问题了,我提的染色体也是这个样子的,做PCR效果还不错!期待高手来解释为什么会不整齐
上班族,学习ing……
7楼2010-12-08 10:30:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):很重要的 2010-12-08 11:08:00
引用回帖:
Originally posted by hhb7610076 at 2010-12-08 10:19:39:



谢谢,但是marker就很整洁。

DNA的浓度比Marker要大一些,而且肯定会存在少量杂质,所以不可能像Marker那样整齐,如果就是想追求更漂亮一些,第一背景黑一些,第二点样的时候稀释一下,总量多一点,就会均匀很多,另外告诉楼主,DNA电泳照胶的时候应该有胶孔,胶孔不亮也能说明蛋白质含量较少
8楼2010-12-08 10:30:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmqouc

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不错
可以做模板扩增了
宁静致远
9楼2010-12-08 10:37:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YaYa785

银虫 (小有名气)

提的不错了...maker是很纯滴...所以 你这个没问题  多做几次 熟练了 就会好点...
10楼2010-12-08 11:14:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hhb7610076 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[访问学者] 国家公派访问学者出结果了 +12 326lhpqk 2024-06-29 21/1050 2024-06-30 09:23 by maolC
[基金申请] 科研之友最近访客那出现来自北京的未知用户,什么情况? +13 lihangshi 2024-06-28 22/1100 2024-06-30 08:01 by hdzw9071
[博后之家] 75批博士后面上项目公布了 +4 ishow1989 2024-06-28 5/250 2024-06-30 00:58 by ishow1989
[基金申请] 收到科研之友的邮件 +17 prisonrabbit 2024-06-28 18/900 2024-06-29 22:50 by sunbetty
[考博] 对象没有,还非常想读博,难以抉择 +36 pvrw0224 2024-06-23 68/3400 2024-06-29 22:34 by pvrw0224
[教师之家] 佛山大学和深职大怎么选? +7 24601 2024-06-29 13/650 2024-06-29 16:14 by kanyechris
[硕博家园] 博士该不该读? +14 L1009225316 2024-06-25 16/800 2024-06-29 15:33 by wwgl92
[论文投稿] 求助光催化方向二区末,三区期刊 5+3 糖糖不落布 2024-06-27 8/400 2024-06-29 15:24 by 糖糖不落布
[论文投稿] 关于论文第一通讯作者的问题? +12 winsaint 2024-06-26 12/600 2024-06-29 14:15 by 杨18354098226
[论文投稿] 求大佬们推荐一下与生物材料、骨修复主题相关见刊快的期刊 +3 莫咯老头 2024-06-24 4/200 2024-06-29 14:11 by 杨18354098226
[考研] 刚当完兵回来想考研 +8 五官在线 2024-06-23 26/1300 2024-06-28 19:20 by 五官在线
[基金申请] 省基金太难了 +13 aasahr 2024-06-26 15/750 2024-06-28 16:57 by lqllinqiaoli
[基金申请] 专科院校申请国自然 +18 孤单12站 2024-06-24 33/1650 2024-06-28 12:26 by sunjc
[基金申请] 第17批博士后特别资助名单 +7 grdsluyu 2024-06-27 7/350 2024-06-28 09:58 by 喵呜呜_c
[论文投稿] 论文润色 +3 自强不息a?a 2024-06-26 3/150 2024-06-28 01:23 by Cherry_1215
[基金申请] 75批面上出结果了么?系统卡的进不去了 +4 wziguang33 2024-06-27 4/200 2024-06-27 15:53 by xter9665
[基金申请] 青年基金E02口青基去年几个函评专家? +6 他山攻玉之石 2024-06-25 9/450 2024-06-26 15:09 by 他山攻玉之石
[基金申请] 省基金对国自然申请是有利还是有弊 +6 zycumt04 2024-06-26 7/350 2024-06-26 15:02 by 潇湘之迷
[基金申请] 厅级项目出校却没中 +13 Iwould 2024-06-23 20/1000 2024-06-26 06:14 by foolishmani
[金属] 寻找钛合金热压缩代做 +4 liuyang358 2024-06-23 4/200 2024-06-24 13:50 by 搬砖狗不放弃
信息提示
请填处理意见