24小时热门版块排行榜    

查看: 1752  |  回复: 13

hhb7610076

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】dna 的提取问题 附图 已有13人参与



条带不干净不像M那样整齐是什么原因呢?
对后面的PCR会不会有影响?
回复此楼
不能承受生命之轻!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone:是的 2010-12-08 11:07:16
楼主提的这个样子算是不错的了,庆祝一下啊

我提取的都是弥散的呢
见得多爱的多
2楼2010-12-08 09:47:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yj-lzx

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫生化熊

优秀版主


dhd997(金币+1):你也懂啊。鼓励交流,欢迎常来! 2010-12-08 13:49:57
提得很好了
曾经的你/以为只要带着那把青春的长剑和赤子的良心就可以说服自己不出卖理想的灵魂/在最寂寞和不得不流泪的晚上/即使连自己都在笑自己傻/依然拔出怀中的长剑~~~
3楼2010-12-08 09:58:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by hhb7610076 at 2010-12-08 09:41:51:


条带不干净不像M那样整齐是什么原因呢?
对后面的PCR会不会有影响?

如果你要做PCR,这个基因组完全没问题。条带显得不太干净,我觉得的你拍照的背景太重,不确定是否条带不干净。总体感觉DNA质量蛮好的。清晰的一条带。
4楼2010-12-08 09:58:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hhb7610076

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by adslye at 2010-12-08 09:58:56:


如果你要做PCR,这个基因组完全没问题。条带显得不太干净,我觉得的你拍照的背景太重,不确定是否条带不干净。总体感觉DNA质量蛮好的。清晰的一条带。

谢谢,但是marker就很整洁。
不能承受生命之轻!
5楼2010-12-08 10:19:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rainwander

铁杆木虫 (知名作家)

优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):同意 2010-12-08 11:07:32
提的还不错啊,
用来做模板做PCR没有问题的
千万不要因为走的太久,而忘记了我们为什么出发~~~~~~ForDream~~~~~~
6楼2010-12-08 10:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做PCR没有问题了,我提的染色体也是这个样子的,做PCR效果还不错!期待高手来解释为什么会不整齐
上班族,学习ing……
7楼2010-12-08 10:30:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):很重要的 2010-12-08 11:08:00
引用回帖:
Originally posted by hhb7610076 at 2010-12-08 10:19:39:



谢谢,但是marker就很整洁。

DNA的浓度比Marker要大一些,而且肯定会存在少量杂质,所以不可能像Marker那样整齐,如果就是想追求更漂亮一些,第一背景黑一些,第二点样的时候稀释一下,总量多一点,就会均匀很多,另外告诉楼主,DNA电泳照胶的时候应该有胶孔,胶孔不亮也能说明蛋白质含量较少
8楼2010-12-08 10:30:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmqouc

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不错
可以做模板扩增了
宁静致远
9楼2010-12-08 10:37:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YaYa785

银虫 (小有名气)

提的不错了...maker是很纯滴...所以 你这个没问题  多做几次 熟练了 就会好点...
10楼2010-12-08 11:14:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hhb7610076 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料专硕306英一数二 +4 z1z2z3879 2026-03-16 4/200 2026-03-16 13:53 by laoshidan
[考研] 化学工程321分求调剂 +7 大米饭! 2026-03-15 7/350 2026-03-16 10:25 by 了了了了。。
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +12 enenenhui 2026-03-13 13/650 2026-03-16 08:30 by Linda Hu
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 268求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-14 6/300 2026-03-14 22:20 by 运气yunqi
[考研] 080500,材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +5 是Lupa啊 2026-03-11 5/250 2026-03-13 22:13 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 314求调剂 +7 无懈可击的巨人 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:40 by JourneyLucky
[考研] 285求调剂 +4 ytter 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:48 by jxchenghu
[考研] 290求调剂 +3 ADT 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:19 by peike
[考研] 420求调剂 +4 莫向外求11 2026-03-10 6/300 2026-03-12 14:41 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿江南大学085701环境工程专硕总分287求调剂 +5 18266118446 2026-03-09 5/250 2026-03-11 16:51 by 2020015
[硕博家园] 木虫好像不热闹了,是不是? +4 偏振片 2026-03-10 4/200 2026-03-10 09:51 by longwave
信息提示
请填处理意见