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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散
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cherylwong

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散 已有1人参与

如图，片段约600bp  8%的胶 变性梯度30-50% 60V 16小时，SYBR GREEN 1 染色， 10ml 10min一次，共染3次
求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散
P31231-161455.jpg


求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散-1
P40103-141630.jpg


求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散-2
P40104-150918.jpg


求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散-3
P40104-150920.jpg


求助 ，DGGE 条带不清晰，弥散-4
P40104-150959.jpg
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1楼 2014-01-04 16:10:44
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wairi

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-01-05 16:18:52
考虑下电泳条件，染色方法方面是否有问题。
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2楼2014-01-04 16:41:21
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cherylwong

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wairi at 2014-01-04 16:41:21
考虑下电泳条件，染色方法方面是否有问题。

应该怎么改呢，有点没有头绪

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2014-01-05 00:11:40
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wairi

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cherylwong at 2014-01-05 00:11:40
应该怎么改呢，有点没有头绪
...

首先确定你的PCR产物浓度是否足够，再确定DGGE胶的梯度范围是否合适，最后确定如电泳电压、时间等参数。建议你多看看有关的文献。
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4楼2014-01-05 08:48:25
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yanmomoha

新虫 (初入文坛)
我和你一样的问题 请问你最后是怎么解决的？
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5楼2015-11-28 01:56:16
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flyingflower

新虫 (初入文坛)
我也遇到了这种问题

发自小木虫Android客户端
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6楼2017-03-14 23:30:37
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