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海之韵-哈哈

银虫 (小有名气)

[求助] 镍柱纯化His标签蛋白,洗脱不下来 已有4人参与

镍柱纯化带有组氨酸标签的蛋白,用了各种浓度的咪唑进行洗脱还是洗脱不下来,蛋白还是挂在柱子上,怎么办啊,感觉看不到希望了,希望大家帮我分析一下,发不了文章就毕不了业啦。好郁闷啊                                                                                                     由于蛋白表达量少所以选择将酶液多次上柱,洗脱液是由50mM pH7.5的PBS配制,氯化钠浓度为400mM                                                                         1:10mM咪唑洗脱;2:15mM咪唑洗脱;3:20mM咪唑洗脱;4:50mM咪唑洗脱;5:500微升200mM咪唑洗脱;6:1毫升500mM咪唑洗脱;7:1毫升1000mM咪唑洗脱;8:最后离心剩下的resin;从第8泳道可以看出大部分蛋白还是挂在柱子上的。纯化后要得到有活性的蛋白,计算回收率。如果在升高咪唑浓度怕高浓度咪唑会影响到酶的活性。但是现在的回收率太低了,怎样才能提高纯化效率啊?
镍柱纯化His标签蛋白,洗脱不下来
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严以律已,宽以待人
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海之韵-哈哈

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by caas2006 at 2014-01-03 17:29:13
1. 如果N-和C-同时带有组氨酸标签,会使洗脱的咪唑浓度增加
2.蛋白本身的PI过高也会增加洗脱难度
3.洗脱缓冲液的pH过高
4.纯化过程中蛋白变性沉淀

只有N端有组氨酸标签,蛋白的PI大约是6左右。pH7.5的缓冲液中加入咪唑后pH值确实会增大,如何避免这种情况啊?在纯化过程中蛋白为什么会变性沉淀啊?请多指教
严以律已,宽以待人
9楼2014-01-05 13:52:41
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caas2006

木虫 (正式写手)

★ ★
silicare: 金币+2, 谢谢参与 2014-01-07 17:36:18
是不是洗脱缓冲液的pH太高了哦
2楼2014-01-03 17:24:02
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caas2006

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+5, BioEPI+1, 应助指数+1, 谢谢参与 2014-01-07 17:36:31
1. 如果N-和C-同时带有组氨酸标签,会使洗脱的咪唑浓度增加
2.蛋白本身的PI过高也会增加洗脱难度
3.洗脱缓冲液的pH过高
4.纯化过程中蛋白变性沉淀
3楼2014-01-03 17:29:13
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克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
silicare: 金币+1, 可能 2014-01-07 17:36:48
也有可能是咪唑有问题。新手还是以前纯化过蛋白?
4楼2014-01-03 17:46:14
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