应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助关于PCR中，样品DNA提取问题
51/1返回列表
查看: 947  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

2011sust

木虫 (正式写手)

[求助] 求助关于PCR中，样品DNA提取问题 已有2人参与

我买的试剂盒说明书上面分别列出了革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的操作方法，而我做的目标菌种为产甲烷细菌，既有革兰氏阴性菌又有阳性菌，应该怎么处理呢？还有希望哪位给出溶菌酶缓冲溶液（25mM的Tris-HCl，pH 8.0，2.5mM EDTA，1％的Triton X-100）的配置方法啊，谢谢了~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-01-03 13:18:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011sust

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by cicelyzh at 2014-01-11 01:25:22
革兰氏阳性菌的细胞壁比较难破，所以步骤应该更加繁琐。我认为你应该采用革兰氏阳性菌的处理方法。因为DNA相对来说比较稳定，多余的步骤对于革兰氏阴性菌来说也不会造成太大的影响。...

谢谢

[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
7楼2014-01-11 22:41:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

yang0071

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-10 23:25:00
分别称量好，最后溶解了，再调PH值
赞一下 回复此楼
2楼2014-01-03 14:05:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
缓冲液的成分都是分子实验常用试剂，分别配置下列母液，稀释到所需浓度。
1M Tris pH8.0
0.5M EDTA pH8.0
10% Triton X-100
赞一下 回复此楼
3楼2014-01-03 16:18:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011sust

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2014-01-03 16:18:52
缓冲液的成分都是分子实验常用试剂，分别配置下列母液，稀释到所需浓度。
1M Tris pH8.0
0.5M EDTA pH8.0
10% Triton X-100

好的，谢谢

[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
4楼2014-01-03 17:13:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭