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蛋白质电泳求解
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wangjm。
新虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
[
求助
]
蛋白质电泳求解
已有4人参与
亲们,我最近在做一个课题,是把高分子接到葡萄唐氧化酶上,做电泳(变性)来表征一下是否成功。我对跑胶不太熟悉,最近总是碰到这个问题,我明明就加了三个样但每个梳子孔下面都有一条颜色很深的拖尾的条带。这是怎么回事。。各位大神。。求解,感激不尽!
IMG_20131230_163521.jpg
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【求助/交流】请问SDS-PAGE蛋白质电泳的分辨率是多大?
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1楼
2014-01-02 17:15:28
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大海一孤舟
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专业: 蛋白质组学
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wangjm。: 金币+2,
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2014-01-06 09:52:13
重缓冲液和仪器上面分析原因吧
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5楼
2014-01-03 15:23:50
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dongmings
木虫之王
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注册: 2007-04-21
性别: GG
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wangjm。: 金币+3,
★★★
很有帮助, 3q
2014-01-03 14:02:51
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-01-07 08:51:28
既然每个都有,对你分析结果没什么影响吧,如果胶没问题的话,那可能是缓冲液的问题?你用的各种试剂是新的吗,建议从别的实验室借点试剂重跑一遍
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2楼
2014-01-03 10:39:19
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Allen206
银虫
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注册: 2012-12-05
性别:
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专业: 生物化学
把郭尧君的电泳技术看一遍就知道了
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不想说什么,,,,
3楼
2014-01-03 11:23:09
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wangjm。
新虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
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2楼
:
Originally posted by
dongmings
at 2014-01-03 10:39:19
既然每个都有,对你分析结果没什么影响吧,如果胶没问题的话,那可能是缓冲液的问题?你用的各种试剂是新的吗,建议从别的实验室借点试剂重跑一遍
电泳液虽然不是新的但也用了没有几次呢
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4楼
2014-01-03 14:04:01
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