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xinr2010金虫 (小有名气)
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DNA提取相关的问题 已有3人参与
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试剂盒提取组织DNA，最后一步要换新管后再用TE收集DNA。忘记换新管了，直接在原来的离心管里用TE收集了，这种情况该怎么处理啊？ 急急急！！~！谢谢了！ |
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yudaoqian88
至尊木虫 (知名作家)
不良人
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【答案】应助回帖
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kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2014-01-02 08:35:46
xinr2010: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 谢谢你, 学了不少东西! 2014-01-05 14:13:17
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xinr2010: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 谢谢你, 学了不少东西! 2014-01-05 14:13:17
 旧管子里应该主要是盐离子和酒精污染，个人感觉洗脱下来的DNA直接做一般的PCR模板是不会有影响的，因为一般的PCR要稀释模板，且反应体系中模板量加的很少，基本可以忽略残留的酒精及盐离子对酶活的影响，如果就是为了扩增做模板的话，可以直接用如果不放心，可以用三楼的方式沉淀下来，就是用2.5倍体积的酒精或者等体积的异丙醇沉淀DNA，然后高速离心收集DNA，用70%的酒精洗涤沉淀，再次离心（洗涤将导致DNA沉淀悬浮，再次离心可避免将DNA沉淀倒出），弃上清，室温放置若干分钟，待酒精挥发后直接加适量水溶解就可以了！不用把溶解的DNA溶液重新加到柱子里洗涤、洗脱。因为柱子吸附DNA是有条件的，高盐低PH条件下柱子吸附DNA，相反的条件DNA就被洗脱下来，如果直接这样再上柱子，吸附效果不好，产量可能会很低！楼主可以试试！祝楼主成功！ |
3楼2014-01-01 19:40:36
yang0071
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2楼2014-01-01 17:01:56
wangweijian
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