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huangyan0517

金虫 (小有名气)


[交流] SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。

大分子的条带还可以,但是小分子量的颜色很浅,但是跑电泳时溴酚蓝的指示前沿没有跑出胶外,所以蛋白应该也没有跑出胶的范围。求高人解答。
SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。
这个是原来比较好的时候,底部的蛋白还大致能跑出来


SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。-1
这个是后来的,底部的条带就分散的不好了


SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。-2
这个是今天跑电泳时拍的,有个泳道的有一条好像渗漏的线,谁能告诉我原因在哪?


SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。-3
电泳跑完后的溴酚蓝指示剂,压得不好,原因在哪?pH吗


SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。-4
最新跑的,脱完色之后底部的条带更分不清拉
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
亲,你这是不是15%以上的胶啊,
根据本人多年经验 15%以上的胶就这尿性, 有时候好有时候坏
而且我猜你要看的条带分子量小于15kDa
15楼2014-01-24 11:29:30
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


★ ★ ★ ★
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kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-12-30 08:23:47
我觉得你的胶压缩得还算是可以的,主要是样品的上样量不合适,可能某些样品里的盐浓度过高,所以带型不漂亮。至于浓缩胶渗漏的原因可能是胶与玻璃板之间有微小空隙。这可能是玻璃板未洗净或者是梳子的厚度稍微大了一点点(这个不是你的错)。如果是后者,可以灌入分离胶后把梳子插在两块玻璃板之间。
12楼2013-12-30 03:23:03
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huangyan0517

金虫 (小有名气)


鄙视那些赚金币的
13楼2013-12-30 11:59:49
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hxclgs

新虫 (初入文坛)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得有可能是样品的问题。
14楼2014-01-24 10:11:12
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简单回复
宋全伟2楼
2013-12-29 19:28   回复  
huangyan0517(金币+1): 谢谢参与
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