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SDS-PAGE,条带压缩不好,溶液全部重配还是不好。
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大分子的条带还可以,但是小分子量的颜色很浅,但是跑电泳时溴酚蓝的指示前沿没有跑出胶外,所以蛋白应该也没有跑出胶的范围。求高人解答。 这个是原来比较好的时候,底部的蛋白还大致能跑出来 这个是后来的,底部的条带就分散的不好了 这个是今天跑电泳时拍的,有个泳道的有一条好像渗漏的线,谁能告诉我原因在哪? 电泳跑完后的溴酚蓝指示剂,压得不好,原因在哪?pH吗 最新跑的,脱完色之后底部的条带更分不清拉 |
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13楼2013-12-30 11:59:49
12楼2013-12-30 03:23:03
14楼2014-01-24 10:11:12
15楼2014-01-24 11:29:30
16楼2014-01-24 13:15:30
17楼2014-03-10 15:30:07
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宋全伟2楼
2013-12-29 19:28
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huangyan0517(金币+1): 谢谢参与
, [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
dtfdu3楼
2013-12-29 19:30
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2013-12-29 19:34
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天涯20125楼
2013-12-29 19:40
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数星星的小子7楼
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laom20138楼
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林川10楼
2013-12-29 19:52
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yingying158811楼
2013-12-29 23:00
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樱雪诺风18楼
2014-03-25 16:32
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15%以上的胶就这尿性, 有时候好有时候坏