应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。
51/1返回列表
查看: 2049  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

huangyan0517

金虫 (小有名气)

[交流] SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。

大分子的条带还可以，但是小分子量的颜色很浅，但是跑电泳时溴酚蓝的指示前沿没有跑出胶外，所以蛋白应该也没有跑出胶的范围。求高人解答。
SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。
这个是原来比较好的时候，底部的蛋白还大致能跑出来


SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。-1
这个是后来的，底部的条带就分散的不好了


SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。-2
这个是今天跑电泳时拍的，有个泳道的有一条好像渗漏的线，谁能告诉我原因在哪？


SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。-3
电泳跑完后的溴酚蓝指示剂，压得不好，原因在哪？pH吗


SDS-PAGE，条带压缩不好，溶液全部重配还是不好。-4
最新跑的，脱完色之后底部的条带更分不清拉
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-12-29 19:16:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-12-30 08:23:47
我觉得你的胶压缩得还算是可以的，主要是样品的上样量不合适，可能某些样品里的盐浓度过高，所以带型不漂亮。至于浓缩胶渗漏的原因可能是胶与玻璃板之间有微小空隙。这可能是玻璃板未洗净或者是梳子的厚度稍微大了一点点（这个不是你的错）。如果是后者，可以灌入分离胶后把梳子插在两块玻璃板之间。
赞一下 回复此楼
12楼2013-12-30 03:23:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

huangyan0517

金虫 (小有名气)
鄙视那些赚金币的
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2013-12-30 11:59:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxclgs

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我觉得有可能是样品的问题。
赞一下 回复此楼
14楼2014-01-24 10:11:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
宋全伟2楼
2013-12-29 19:28   回复  
huangyan0517(金币+1): 谢谢参与
， [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭