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酿酒酵母基因敲除遇到了问题,求高手指点!
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jessie06
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酿酒酵母基因敲除遇到了问题,求高手指点!
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如题,最近在做酿酒酵母的基因敲除,目的基因是一段~150bp的nc RNA,利用同源重组原理从pMY17上PCR获得一段两端同源的DNA片段对酵母进行了醋酸锂转化,鉴定时,质粒上的片段是重组上去了,但同时要敲除的目的基因A依然存在,如图所示,是什么情况?如何解决?新手求指导!!金币不多,略表谢意!
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2013-12-03 15:45:12
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zilinweizhu
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2013-12-04 10:53:08
你做的是什么交换方式,单交换重组是不能替换基因组上的DNA的,双交换才可以替换,还有就是多倍体要考虑是否完全替换,一般多倍体双交换完全比较困难,需要多次筛选。
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2013-12-04 09:56:42
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jessie06
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肿么木有人捏。。急!
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2楼
2013-12-04 08:52:59
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三蛰
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2013-12-04 10:53:20
还有问题就是可能质粒载体Marker两侧的同源臂与酵母基因组除目的基因外的其他基因有同源性,从而把他取代了?只是假设
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我不会!
4楼
2013-12-04 10:16:25
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jessie06
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3楼
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Originally posted by
zilinweizhu
at 2013-12-04 09:56:42
你做的是什么交换方式,单交换重组是不能替换基因组上的DNA的,双交换才可以替换,还有就是多倍体要考虑是否完全替换,一般多倍体双交换完全比较困难,需要多次筛选。
是双交换的 酵母是单倍体 所以比较迷茫。。。
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5楼
2013-12-04 10:41:30
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