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pET28载体做原核表达，表达蛋白比目的蛋白大20多kD
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| 我用pET28a载体构建的原核表达载体，酶切位点用的EcoR1 Hind3，转入BL21诱导表达后，SDS-PAGE 检测 WESTERN结果诱导的蛋白比预算的目的蛋白大小要大几乎一倍，是哪里出了问题？测序结果载体序列连目的基因序列是完全正确的。 |
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