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求助荧光定量扩增曲线分析，谢谢！
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各位，大家好！由于本人马上面临毕业，实验进展很慢，最近定量实验又出现问题，自己很着急，还望大家给予帮助，谢谢了！最近小妹做了荧光定量方面的实验，但是扩增曲线非常不好！使用的是Bio Rad定量仪，自己更换了新的荧光定量试剂、引物、阳性模板，可是出现的曲线趋势几乎是一样的，有的人说是实验室的核酸污染，在刚开始就已经达到阈值饱和了，有的说是定量仪需要维护清理（因为这个PCR仪我们平时是用来做普通PCR的，经常使用签字笔在PCR管壁上做标签），请给位分析下，谢谢！ 3.jpg  2.jpg  1.jpg |
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