应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 原核表达蛋白纯化
21/1返回列表
查看: 3341  |  回复: 32
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

最美的平凡

铁虫 (正式写手)

[求助] 原核表达蛋白纯化 已有2人参与

我用的是pet-30a表达载体，Nde1和BamH1两个酶切位点，目的条带200多bp，我用iptg诱导，28摄氏度，结果表达量很低，求高手指点
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

核酸生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
学术狗
1楼 2013-11-14 11:13:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhang6871

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

原核表达的影响因素很多，需要慢慢摸索。
我一般刚开始用37度诱导表达，如果总蛋白检测不到表达蛋白，就会更好菌株或者表达载体。
注意下你的待表达基因是否含有很多的稀有密码子，如果这样最好用Rosseta菌株
赞一下 回复此楼
过于功利，浮躁，布满灰尘的心都是创新的杀手!多记，心静，多动手，贴近大自然!
33楼2015-05-06 11:11:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 最美的平凡 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭