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无边落木2010

新虫 (初入文坛)

[交流] 土壤真菌多性分析 已有4人参与

土壤真菌多样性分析,选择ITS1和ITS4通用引物扩不出,选择用SSU引物,也不完全,请教,选择何种通用更好?谢谢!!
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)

非常感谢!!
2楼2013-11-01 10:46:30
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能不是引物的原因,ITS和18S都挺容易的,可能是楼主你的总DNA提的不好,什么方法提的DNA?
但行好事,莫问前程
3楼2013-11-01 16:06:04
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dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 20093651 at 2013-11-01 16:06:04
有可能不是引物的原因,ITS和18S都挺容易的,可能是楼主你的总DNA提的不好,什么方法提的DNA?

那你觉得paPB怎么样

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2013-11-01 17:27:43
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by dllchina at 2013-11-01 17:27:43
那你觉得paPB怎么样
...

赶紧马不停蹄地给哥滚
但行好事,莫问前程
5楼2013-11-01 21:26:05
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雨辰love

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
提土壤基因组扩不好,里面的抑制物太多了,把模板稀释了可以扩出来

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2013-11-04 08:17:43
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 20093651 at 2013-11-01 16:06:04
有可能不是引物的原因,ITS和18S都挺容易的,可能是楼主你的总DNA提的不好,什么方法提的DNA?

采用OMEGA公司的EZNAsoilDNA试剂盒提的。
7楼2013-11-04 11:04:00
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 雨辰love at 2013-11-04 08:17:43
提土壤基因组扩不好,里面的抑制物太多了,把模板稀释了可以扩出来

谢谢,我们正在试。
8楼2013-11-04 11:04:36
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小心→果

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引物扩增还真没怎么做过,不过以前听老师说过量要求很少,你是不是浓度大了
我只是菜鸟
9楼2013-11-04 15:42:23
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