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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 土壤真菌多性分析
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)

[交流] 土壤真菌多性分析 已有4人参与

土壤真菌多样性分析，选择ITS1和ITS4通用引物扩不出，选择用SSU引物，也不完全，请教，选择何种通用更好？谢谢！！
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1楼 2013-11-01 10:32:35
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)
非常感谢！！
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2楼2013-11-01 10:46:30
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)
★
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有可能不是引物的原因，ITS和18S都挺容易的，可能是楼主你的总DNA提的不好，什么方法提的DNA？
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但行好事，莫问前程
3楼2013-11-01 16:06:04
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dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 20093651 at 2013-11-01 16:06:04
有可能不是引物的原因，ITS和18S都挺容易的，可能是楼主你的总DNA提的不好，什么方法提的DNA？

那你觉得paPB怎么样

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4楼2013-11-01 17:27:43
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by dllchina at 2013-11-01 17:27:43
那你觉得paPB怎么样
...

赶紧马不停蹄地给哥滚
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但行好事，莫问前程
5楼2013-11-01 21:26:05
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雨辰love

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
提土壤基因组扩不好，里面的抑制物太多了，把模板稀释了可以扩出来

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6楼2013-11-04 08:17:43
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 20093651 at 2013-11-01 16:06:04
有可能不是引物的原因，ITS和18S都挺容易的，可能是楼主你的总DNA提的不好，什么方法提的DNA？

采用OMEGA公司的EZNAsoilDNA试剂盒提的。
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7楼2013-11-04 11:04:00
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无边落木2010

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 雨辰love at 2013-11-04 08:17:43
提土壤基因组扩不好，里面的抑制物太多了，把模板稀释了可以扩出来

谢谢，我们正在试。
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8楼2013-11-04 11:04:36
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小心→果

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引物扩增还真没怎么做过，不过以前听老师说过量要求很少，你是不是浓度大了
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我只是菜鸟
9楼2013-11-04 15:42:23
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