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land678

金虫 (初入文坛)

[交流] 关于考马斯亮蓝测定蛋白质中牛血清蛋白标准曲线的制作 已有12人参与

本人做了无数遍牛血清蛋白标准曲线,但是始终无法做到0.999以上,怎么回事,各位同仁,有没好的成果?
本人成果,请看附图
关于考马斯亮蓝测定蛋白质中牛血清蛋白标准曲线的制作
牛血清蛋白标准曲线.jpg
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花雨sky

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
silicare: 金币+3, 不错 2013-10-21 08:12:18
以下是我们做出来的数据
蛋白质浓度(mg) 0    0.02     0.04    0.06      0.08       0.1
吸光度              0   0.098   0.198   0.286    0.396    0.488  
R平方是0.9995
6楼2013-10-17 22:06:28
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DBWJ

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
silicare: 金币+2, 应助指数+1, 在理 2013-10-21 08:11:05
wizardfan: 应助指数-1, 非应助 2013-10-21 09:25:57
997也行了,不用非得那么较真的说
2楼2013-10-17 15:56:54
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DBWJ

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
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silicare: 金币+3, BioEPI+1, 应助指数+1, 通常3次重复3个平行就是王道 2013-10-21 08:12:03
wizardfan: BioEPI-1, 应助指数-1, 不符合要求 2013-10-21 09:24:47
要不一次多做几个重复取平均值,这样能更精确些吧
4楼2013-10-17 16:50:08
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land678

金虫 (初入文坛)

★ ★
silicare: 金币+2, 做3次重复吧 2013-10-21 08:12:51
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhaoh628 at 2013-10-20 16:26:41
楼主 把你具体步骤发下参考吧

牛血清白蛋白 配成100μg/ml
分别精确吸取牛血清白蛋白标准溶液0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL于试管中,加蒸馏水至1 mL,然后在各支试管中分别加入5.0 mL考马斯亮蓝G-250溶液,摇匀,在595 nm波长处测定吸光度,以标准蛋白浓度(mg/ml)为横坐标,用吸光度A595为纵坐标,绘制标准曲线。
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9楼2013-10-20 19:52:27
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普通回帖

同东中郎将

新虫 (小有名气)

★ ★
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silicare: 金币+1, 应助指数+1, 是这么回事 2013-10-21 08:11:17
wizardfan: 应助指数-1, 非应助 2013-10-21 09:25:33
做的很好了,实验本来就没有完美的。
曾子曰:“士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?”
3楼2013-10-17 16:20:43
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

我也做不到999
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2013-10-17 21:45:30
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zhouxj

至尊木虫 (文坛精英)

已近很好了
7楼2013-10-17 22:07:40
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zhaoh628

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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8楼2013-10-20 16:26:41
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zhaoh628

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼2013-10-21 16:42:36
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