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xy656691

金虫 (正式写手)


[交流] 质粒或者胶回收试剂盒最后一步洗脱时用的是试剂盒自带的TE buffer还是去离子水

质粒提取或者胶回收的试剂盒里面都有自带的TE buffer用来最后一步洗脱质粒或者基因。大家都是用TE buffer还是用加热的去离子水洗脱的?哪个洗脱效率更高?TE buffer 里面的离子会不会对接下来的PCR或者酶切造成影响?
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周小傻1990

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
都可以的,我两个都试过
7楼2013-09-16 15:37:03
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张力民1598

铜虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xy656691: 金币+2 2013-09-16 18:58:28
我原来是用去离子水洗。
2楼2013-09-14 19:09:40
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han3028730

新虫 (初入文坛)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-09-15 21:11:15
去离子水和自带的TE buffer都可以,我之前用去离子水,因为洗脱效率高一些。但是现在我都是将TE buffer稀释十倍之后洗脱,可以水浴加热到60℃再用,以增加洗脱效率,这个方法很好用,你可以试试。
3楼2013-09-14 19:17:26
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han3028730

新虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xy656691: 金币+8, 稀释10倍,好方法。 2013-09-15 17:12:09
137167741: 金币+2, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-09-15 21:11:27
对了,还有最后一个问题,就是TE buffer会不会对之后的酶切造成影响。答案是TE buffer中的EDTA成分可能会对某些需要金属离子工作的内切酶造成影响,因为EDTA是一种金属螯合物,所以我洗脱的时候是将TE buffer稀释10倍,相当于稀释了EDTA,减小其对之后实验的影响。
4楼2013-09-14 19:20:09
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