24小时热门版块排行榜    

查看: 2123  |  回复: 9

xy656691

金虫 (正式写手)


[交流] 质粒或者胶回收试剂盒最后一步洗脱时用的是试剂盒自带的TE buffer还是去离子水

质粒提取或者胶回收的试剂盒里面都有自带的TE buffer用来最后一步洗脱质粒或者基因。大家都是用TE buffer还是用加热的去离子水洗脱的?哪个洗脱效率更高?TE buffer 里面的离子会不会对接下来的PCR或者酶切造成影响?
回复此楼

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张力民1598

铜虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xy656691: 金币+2 2013-09-16 18:58:28
我原来是用去离子水洗。
2楼2013-09-14 19:09:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

han3028730

新虫 (初入文坛)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-09-15 21:11:15
去离子水和自带的TE buffer都可以,我之前用去离子水,因为洗脱效率高一些。但是现在我都是将TE buffer稀释十倍之后洗脱,可以水浴加热到60℃再用,以增加洗脱效率,这个方法很好用,你可以试试。
3楼2013-09-14 19:17:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

han3028730

新虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xy656691: 金币+8, 稀释10倍,好方法。 2013-09-15 17:12:09
137167741: 金币+2, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-09-15 21:11:27
对了,还有最后一个问题,就是TE buffer会不会对之后的酶切造成影响。答案是TE buffer中的EDTA成分可能会对某些需要金属离子工作的内切酶造成影响,因为EDTA是一种金属螯合物,所以我洗脱的时候是将TE buffer稀释10倍,相当于稀释了EDTA,减小其对之后实验的影响。
4楼2013-09-14 19:20:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小周

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个无所谓,都可以的!
5楼2013-09-14 21:46:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

针尖上的王子

新虫 (小有名气)


送红花一朵
用水就可以了。
6楼2013-09-15 13:47:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

周小傻1990

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
都可以的,我两个都试过
7楼2013-09-16 15:37:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

295446821

银虫 (初入文坛)


用TE是比较好的
8楼2013-09-17 09:14:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoxr0311

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
其实都可以洗掉的,如果后续要酶切或测序的话建议用水直接洗脱,这样的话不会又离子干扰。
9楼2013-09-17 15:35:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dang_qi

银虫 (小有名气)


都做过,都可以的
10楼2013-09-22 21:53:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xy656691 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 江苏省农科院招调剂1名 +3 Qwertyuop 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:18 by aaadim
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 0856求调剂285 +10 吕仔龙 2026-02-28 10/500 2026-03-01 21:37 by 公瑾逍遥
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 0805总分292,求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 化工专硕342,一志愿大连理工大学,求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见