| 查看: 6014 | 回复: 10 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[交流]
pcr反应体系为何要加Mg离子 已有8人参与
|
|||||
| PCR反应体系中为何要加Mg离子？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子生化实验经验积累 | 核酸生物学实验经验 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有64人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR扩增DNA序列无条带
已经有46人回复
- PCR反应体系中各种成分的作用-搜集版
已经有490人回复
- 有关RT-PCR模板RNA量的问题，请高手解答！！！
已经有16人回复
- 求问一个问题，dNTP浓度过低是否在PCR反应中就会形成引物二聚体 谢谢
已经有5人回复
- PCR缓冲液（PCr Buffer）
已经有13人回复
- PCR的引物扩增后会被降解掉吗？
已经有10人回复
- 做PCR的水哪里有卖
已经有13人回复
- 一种比较详细的PCR技术
已经有10人回复
- PCR标准体系有关问题。。求高手解答
已经有5人回复
- 为什么有的样品批不出来东西，DNA检测时挺好的啊
已经有26人回复
- cDNA做普通PCR扩不出条带来
已经有13人回复
- PCR产物纯化与回收
已经有10人回复
- pcr末端加A
已经有7人回复
- pcr目的条带弱，而dimer很亮，怎么调整呢？
已经有6人回复
- 【求助/交流】PCR反应体系请教！
已经有13人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（二）
已经有12人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
- 【求助/交流】向各位大虾请教“易错PCR”
已经有4人回复
wcj668899
至尊木虫 (文坛精英)
教师
- 应助: 140 (高中生)
- 金币: 32516.8
- 红花: 39
- 帖子: 15533
- 在线: 1807.5小时
- 虫号: 1252571
- 注册: 2011-04-01
- 性别: GG
- 专业: 无机合成和制备化学
8楼2013-08-07 09:26:29
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
2楼2013-08-04 17:06:13
yujitianqing
铁虫 (正式写手)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 3568.3
- 散金: 100
- 红花: 4
- 帖子: 415
- 在线: 444.7小时
- 虫号: 1948377
- 注册: 2012-08-20
- 专业: 生物大分子结构与功能
凌波丽3楼2013-08-04 20:17:34
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-05 13:38:41
gyesang: 回帖置顶 2013-08-05 13:38:47
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-05 13:38:41
gyesang: 回帖置顶 2013-08-05 13:38:47
|
楼上朋友都说了，我补充点。一般商业化的DNA聚合酶有两种buffer，一种加了镁离子，一种没加（镁离子有单独的一管），前者是方便使用，适合通常的PCR反应；后者是让用户可以调节镁离子浓度。 镁离子浓度高，扩增效率就高，但是特异性会下降；镁离子浓度低，扩增效率会下降，但是特异性会提高。换句话说，如果PCR扩增不出来，可以适当提高镁离子浓度；如果PCR有杂带，可以尝试降低镁离子浓度。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
5楼2013-08-05 11:03:56
6