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崔永霞

铁虫 (小有名气)

[求助] 如何减少引物二聚体

各位高手,这几天我做的PCR,目的条带很弱,但是引物二聚体很强,各位高手有没有能有效的减少引物二聚体的方法?我试着减少了引物的用量,但引物二聚体还是很强。郁闷,求各位高手指点!
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每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
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xz2001199802

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 回帖置顶 2013-07-29 10:38:26
1949stone: 目的很重要 2013-07-29 10:38:43
崔永霞(gyesang代发): 金币+1, 鼓励应助! 2013-07-29 10:47:18
楼主问错了方向,我觉得你的问题不在于引物二聚体,而是如何成功PCR,如何特异扩增目标片段,重新检查你的引物设计有没有问题,检查你的反应体系是否都合理,如各个组分浓度在理想范围,成功PCR,二聚体条带自然弱了
越学越无知
8楼2013-07-28 19:20:01
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huanghznd

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
崔永霞(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-28 16:01:53
引物二聚体的减少主要是在设计引物 的时候解决的,设计的时候尽量避免回文结构,发夹结构等。。。
2楼2013-07-28 12:36:59
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宋虫虫

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-28 16:02:03
引物二聚体,多是由引物有太多的自身配对或者交叉配对引起的,同时引物和模板的比率太高也能引起引物二聚体的发生,反应体系需进一步优化。
让自己变得更强
3楼2013-07-28 14:58:50
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07bio

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-28 16:02:11
崔永霞: 金币+1, 有帮助 2013-07-28 18:25:25
给你篇文献自己看下
Brownie J, Shawcross S, Theaker J, Whitcombe D, Ferrie R, Newton C, Little S. The elimination of primer-dimer accumulation in PCR. Nucleic Acids Res 1997; 25:3235-3241
4楼2013-07-28 15:16:27
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