| 查看: 2864 | 回复: 21 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
崔永霞铁虫 (小有名气)
|
[求助]
如何减少引物二聚体
|
||
| 各位高手,这几天我做的PCR,目的条带很弱,但是引物二聚体很强,各位高手有没有能有效的减少引物二聚体的方法?我试着减少了引物的用量,但引物二聚体还是很强。郁闷,求各位高手指点! |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有164人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
怎样消除PCR产物中的引物二聚体?
已经有3人回复
pcr目的条带暗,怎么办呢??
已经有25人回复
求高人指点qpcr问题,扩增效率太高!
已经有14人回复
SSR引物退火温度如何确定,求助!
已经有9人回复
电泳图怎么全是引物二聚体?求解
已经有13人回复
求问一个问题,dNTP浓度过低是否在PCR反应中就会形成引物二聚体 谢谢
已经有5人回复
总dna电泳有条带,但PCR后只有引物二聚体
已经有23人回复
3‘race 求助,急
已经有22人回复
相同条件的pcr产物,跑出不同的条带,是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
【求助/交流】pcr反应目的条带很浅,引物二聚体很亮
已经有33人回复
【求助/交流】样品PCR老是涂抹带是怎么回事
已经有10人回复
【求助/交流】溶解曲线法及电泳法检查引物二聚体的差异
已经有13人回复
【分享】提高PCR特异性的方法
已经有10人回复
【求助】PCR退火温度及时间如何确定
已经有10人回复
【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法
已经有33人回复
【求助/交流】怎样减少引物二聚体
已经有6人回复


3楼2013-07-28 14:58:50
2楼2013-07-28 12:36:59
07bio
木虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2863.2
- 散金: 952
- 红花: 5
- 帖子: 546
- 在线: 356.8小时
- 虫号: 1049124
- 注册: 2010-06-29
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-28 16:02:11
崔永霞: 金币+1, ★有帮助 2013-07-28 18:25:25
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩 2013-07-28 16:02:11
崔永霞: 金币+1, ★有帮助 2013-07-28 18:25:25
|
给你篇文献自己看下 Brownie J, Shawcross S, Theaker J, Whitcombe D, Ferrie R, Newton C, Little S. The elimination of primer-dimer accumulation in PCR. Nucleic Acids Res 1997; 25:3235-3241 |
4楼2013-07-28 15:16:27
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-

专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物

5楼2013-07-28 17:14:11












回复此楼