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SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动
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SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动
已有2人参与
样品如果不稀释的话,因为样品很粘稠,有点跑不动,而且跑完后未经染色,整个泳道已经有样品原来的颜色了,如果将其稀释后,样品浓度又太低,看不到目的条带,如图,左边的浓度比较大,所以染色后成这样子,右边的稀释后,粘性就比较小了,可是又看不到目的条带了,请问能有什么办法可以解决这个问题吗,怎么样才能跑到胶?
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其实是傻瓜
1楼
2013-07-22 19:23:48
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cicelyzh
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2013-07-23 22:43:48
稀释样品,增加点样体积。我觉得你的4个样品中,第三个还可以。你要的条带是染出来那条吗?
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2楼
2013-07-23 00:42:48
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bullfrog325
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楼主你的样品里面粘的东西就是你要看的蛋白?
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2013-07-23 01:38:00
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fuyuandj86
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用含高浓度NaCl的溶液溶解, 最终NaCl浓度调到200-300mM
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
4楼
2013-07-23 04:01:13
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yakir
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样??应该糖基化程度比较高,用去糖基化酶酶切一下,然???把酶切??和酶切???的放在一起跑一张,应该看上去会??错的。
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5楼
2013-07-23 13:41:29
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yakir
银虫
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2013-07-23 22:44:11
怎么会是乱码呢?
样品糖基化程度比较高,用去糖基化酶酶切一下再跑电泳应该就好了。
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6楼
2013-07-23 13:43:04
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zhaoxr0311
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2013-07-23 22:44:18
粘的东西是什么?可以适当把胶的浓度降低
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7楼
2013-07-23 13:56:51
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biomed_fanyi
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你的样品时什么? 细胞裂解液?
你试一下把样品用小号针头的注射器抽几下。
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8楼
2013-07-26 10:18:47
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忘性大啊
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silicare: 金币+3, 欢迎新虫发帖交流
2013-07-29 11:57:16
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2013-07-29 11:57:22
制好样品后沸水浴20-30min再跑胶。制样时要将样品吹打混匀。
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9楼
2013-07-29 10:59:29
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秋水素心
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楼主你煮样后上样前没离心吧
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认真过好每一天!
10楼
2013-07-31 19:55:03
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