24小时热门版块排行榜    

查看: 2936  |  回复: 12
本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看

听说你嫁了

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动 已有2人参与

样品如果不稀释的话,因为样品很粘稠,有点跑不动,而且跑完后未经染色,整个泳道已经有样品原来的颜色了,如果将其稀释后,样品浓度又太低,看不到目的条带,如图,左边的浓度比较大,所以染色后成这样子,右边的稀释后,粘性就比较小了,可是又看不到目的条带了,请问能有什么办法可以解决这个问题吗,怎么样才能跑到胶?
SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动
PO}@G6$)X2A9[_0FI)8(BPD.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

其实是傻瓜
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-23 22:43:48
稀释样品,增加点样体积。我觉得你的4个样品中,第三个还可以。你要的条带是染出来那条吗?
2楼2013-07-23 00:42:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主你的样品里面粘的东西就是你要看的蛋白?
3楼2013-07-23 01:38:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲,勿施于人

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用含高浓度NaCl的溶液溶解, 最终NaCl浓度调到200-300mM
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
4楼2013-07-23 04:01:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样??应该糖基化程度比较高,用去糖基化酶酶切一下,然???把酶切??和酶切???的放在一起跑一张,应该看上去会??错的。
一步一步!
5楼2013-07-23 13:41:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-23 22:44:11
怎么会是乱码呢?
样品糖基化程度比较高,用去糖基化酶酶切一下再跑电泳应该就好了。
一步一步!
6楼2013-07-23 13:43:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoxr0311

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-23 22:44:18
粘的东西是什么?可以适当把胶的浓度降低
7楼2013-07-23 13:56:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biomed_fanyi

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

你的样品时什么? 细胞裂解液?

你试一下把样品用小号针头的注射器抽几下。
8楼2013-07-26 10:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忘性大啊

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
silicare: 金币+3, 欢迎新虫发帖交流 2013-07-29 11:57:16
silicare: 应助指数+1 2013-07-29 11:57:22
制好样品后沸水浴20-30min再跑胶。制样时要将样品吹打混匀。
9楼2013-07-29 10:59:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋水素心

银虫 (小有名气)

楼主你煮样后上样前没离心吧
认真过好每一天!
10楼2013-07-31 19:55:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 听说你嫁了 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 311求调剂 +13 冬十三 2026-03-15 14/700 2026-03-21 22:10 by peike
[考研] 材料工程专硕 348分求调剂 +3 冬辞. 2026-03-17 5/250 2026-03-21 18:47 by 学员8dgXkO
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +5 纸鱼ly 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:11 by 学员8dgXkO
[考研] 22 350 本科985求调剂,求老登收留 +3 李轶男003 2026-03-20 3/150 2026-03-21 13:28 by 搏击518
[考研] 求调剂 +3 白QF 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:12 by zhukairuo
[考研] 材料学学硕080502 337求调剂-一志愿华中科技大学 +4 顺顺顺mr 2026-03-18 5/250 2026-03-21 10:22 by luoyongfeng
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:46 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:16 by JourneyLucky
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:35 by 学员8dgXkO
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 一志愿中国海洋大学,生物学,301分,求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 085601专硕,总分342求调剂,地区不限 +5 share_joy 2026-03-16 5/250 2026-03-18 14:48 by haxia
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 一志愿,福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
信息提示
请填处理意见