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听说你嫁了

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动 已有2人参与

样品如果不稀释的话,因为样品很粘稠,有点跑不动,而且跑完后未经染色,整个泳道已经有样品原来的颜色了,如果将其稀释后,样品浓度又太低,看不到目的条带,如图,左边的浓度比较大,所以染色后成这样子,右边的稀释后,粘性就比较小了,可是又看不到目的条带了,请问能有什么办法可以解决这个问题吗,怎么样才能跑到胶?
SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动
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其实是傻瓜
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲,勿施于人

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用含高浓度NaCl的溶液溶解, 最终NaCl浓度调到200-300mM
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
4楼2013-07-23 04:01:13
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-23 22:43:48
稀释样品,增加点样体积。我觉得你的4个样品中,第三个还可以。你要的条带是染出来那条吗?
2楼2013-07-23 00:42:48
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主你的样品里面粘的东西就是你要看的蛋白?
3楼2013-07-23 01:38:00
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yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样??应该糖基化程度比较高,用去糖基化酶酶切一下,然???把酶切??和酶切???的放在一起跑一张,应该看上去会??错的。
一步一步!
5楼2013-07-23 13:41:29
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