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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-page 电泳时，样品很粘稠，跑不太动
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听说你嫁了

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-page 电泳时，样品很粘稠，跑不太动 已有2人参与

样品如果不稀释的话，因为样品很粘稠，有点跑不动，而且跑完后未经染色，整个泳道已经有样品原来的颜色了，如果将其稀释后，样品浓度又太低，看不到目的条带，如图，左边的浓度比较大，所以染色后成这样子，右边的稀释后，粘性就比较小了，可是又看不到目的条带了，请问能有什么办法可以解决这个问题吗，怎么样才能跑到胶？
SDS-page 电泳时，样品很粘稠，跑不太动
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其实是傻瓜
1楼 2013-07-22 19:23:48
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主你的样品里面粘的东西就是你要看的蛋白?
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3楼2013-07-23 01:38:00
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-07-23 22:43:48
稀释样品，增加点样体积。我觉得你的4个样品中，第三个还可以。你要的条带是染出来那条吗？
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2楼2013-07-23 00:42:48
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲，勿施于人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用含高浓度NaCl的溶液溶解, 最终NaCl浓度调到200-300mM
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
4楼2013-07-23 04:01:13
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yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样??应该糖基化程度比较高，用去糖基化酶酶切一下，然???把酶切??和酶切???的放在一起跑一张，应该看上去会??错的。
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一步一步！
5楼2013-07-23 13:41:29
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