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SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动
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听说你嫁了
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应助: 0
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金币: 5
帖子: 3
在线: 3.3小时
虫号: 2335759
注册: 2013-03-10
专业: 生物大分子结构与功能
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求助
]
SDS-page 电泳时,样品很粘稠,跑不太动
已有2人参与
样品如果不稀释的话,因为样品很粘稠,有点跑不动,而且跑完后未经染色,整个泳道已经有样品原来的颜色了,如果将其稀释后,样品浓度又太低,看不到目的条带,如图,左边的浓度比较大,所以染色后成这样子,右边的稀释后,粘性就比较小了,可是又看不到目的条带了,请问能有什么办法可以解决这个问题吗,怎么样才能跑到胶?
PO}@G6$)X2A9[_0FI)8(BPD.jpg
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其实是傻瓜
1楼
2013-07-22 19:23:48
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秋水素心
银虫
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虫号: 1067773
注册: 2010-08-01
专业: 基础兽医学
楼主你煮样后上样前没离心吧
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认真过好每一天!
10楼
2013-07-31 19:55:03
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cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
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应助: 1662
(讲师)
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帖子: 3516
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虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~
2013-07-23 22:43:48
稀释样品,增加点样体积。我觉得你的4个样品中,第三个还可以。你要的条带是染出来那条吗?
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2楼
2013-07-23 00:42:48
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bullfrog325
木虫
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注册: 2012-06-20
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
楼主你的样品里面粘的东西就是你要看的蛋白?
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3楼
2013-07-23 01:38:00
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fuyuandj86
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感谢参与,应助指数 +1
用含高浓度NaCl的溶液溶解, 最终NaCl浓度调到200-300mM
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
4楼
2013-07-23 04:01:13
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