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飘洋2008

金虫 (著名写手)

[求助] 载体构建问题

本人初次做分子生物学,想将一目的基因约500bp,构建到PBI121载体上,计划先将目标片段加上酶切位点后连接到T载体上,再经双酶切后连到PBI121载体上,连到T载体后才发现酶切位点设计有问题,我设的酶切位点是XbaI/SacI,T载体上也有XbaI/SacI酶切位点,没办法完整切下目标片段,现在我该怎么做?能不能讲目标片段胶回收后直接连到经双酶切后连到PBI121载体上?请哪位高手能指点迷津,本人将不胜感激!
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幽魂银龙

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

问题不大,可以直接酶切后连到PBI121载体上
3楼2013-07-19 19:29:35
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幽魂银龙

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
飘洋2008(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩。 2013-07-20 10:49:01
为什么不直接连PBI121载体
2楼2013-07-19 19:28:04
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飘洋2008

金虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 幽魂银龙 at 2013-07-19 19:29:35
问题不大,可以直接酶切后连到PBI121载体上

你是说把连接好T载体的质粒酶切还是将目标片段酶切了连到PBI121载体上,如果是前者,根本行不通,直接将连接T载体的质粒切成2半了,后者者话能连到PBI121载体上吗?我是初学者,请分步详细说明。
4楼2013-07-19 22:15:56
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
飘洋2008: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 感谢专家指点! 2013-07-20 05:56:12
myprayer: 金币+2, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩。热心的顾问 2013-07-20 10:49:56
既然设计了酶切位点,直接把纯化后PCR产物酶切连接到PBI121,没必要通过T载体了。我觉得如果不是克隆大量PCR产物,用不用T载体无所谓。
5楼2013-07-20 05:28:48
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